Anticorps STKLD1 (6G9): sc-134290

L'anticorps STKLD1 (6G9) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ STKLD1 (également désigné comme anticorps STKLD1) qui détecte la protéine STKLD1 d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps STKLD1 (6G9) est disponible sous forme d'anticorps anti-STKLD1 non conjugué. Le chromosome 9 comprend environ 145 millions de bases et 4 % du génome humain, codant pour près de 900 gènes. Considéré comme jouant un rôle dans la détermination du sexe, la délétion de la partie distale du 9p peut conduire au développement d'une inversion sexuelle mâle-femelle, le phénotype d'une femelle avec un génotype mâle X,Y. La télangiectasie hémorragique héréditaire, qui se caractérise par des anomalies vasculaires néfastes, est associée au gène du chromosome 9 codant pour la protéine Endoglin, ENG. La dysautonomie familiale est également associée au chromosome 9 par l'intermédiaire du gène IKBKAP. Le chromosome 9 englobe notamment le plus grand groupe de gènes de la famille interféron. Le chromosome 9 est associé au chromosome 22 dans la translocation conduisant à la production aberrante de la protéine de fusion Bcr-Abl que l'on trouve souvent dans les leucémies.

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Anticorps STKLD1 (6G9) Références:

1. Le complément de protéines kinases du génome humain.  |  Manning, G., et al. 2002. Science. 298: 1912-34. PMID: 12471243
2. BCR-ABL active STAT3 via les voies JAK et MEK dans les cellules humaines.  |  Coppo, P., et al. 2006. Br J Haematol. 134: 171-9. PMID: 16846476
3. BCR et ses mutants, les protéines de fusion ABL/BCR réciproquement associées à la t(9;22), régulent de manière différentielle le cytosquelette et la motilité cellulaire.  |  Zheng, X., et al. 2006. BMC Cancer. 6: 262. PMID: 17090304
4. Modèles de mutation somatique dans les génomes des cancers humains.  |  Greenman, C., et al. 2007. Nature. 446: 153-8. PMID: 17344846
5. Empreinte de l'expression génétique pour la télangiectasie hémorragique héréditaire humaine.  |  Fernandez-L, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1515-33. PMID: 17420163
6. Spectre phénotypique et cytogénétique de la trisomie 9p.  |  Temtamy, SA., et al. 2007. Genet Couns. 18: 29-48. PMID: 17515299
7. Rôle potentiel de l'acétylation de la tubuline et du trafic des protéines basées sur les microtubules dans la dysautonomie familiale.  |  Gardiner, J., et al. 2007. Traffic. 8: 1145-9. PMID: 17605759
8. Manifestations vasculaires pulmonaires de la télangiectasie hémorragique héréditaire (maladie de rendu-osler).  |  Cottin, V., et al. 2007. Respiration. 74: 361-78. PMID: 17641482
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