Anticorps STK32A (5H10): sc-135571

L'anticorps STK32A (5H10) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ contre la protéine STK32A (également désignée comme anticorps STK32A) qui détecte la protéine STK32A d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps STK32A (5H10) est disponible en tant qu'anticorps anti-STK32A non conjugué. La phosphorylation des protéines par les protéines kinases et les protéines phosphatases est un événement clé dans la plupart des processus nucléaires et cytoplasmiques. La capacité d'activer et de désactiver les protéines par phosphorylation ou déphosphorylation est importante pour la division et la différenciation cellulaires, la réparation de l'ADN et la transcription. STK32A (sérine/thréonine kinase 32A), également connue sous le nom de YANK1, est une protéine de 396 acides aminés qui appartient à la superfamille des sérine/thréonine protéines kinases et existe sous trois isoformes. Le gène codant pour STK32A est localisé sur le chromosome humain 5, qui est associé au syndrome de Cockayne par l'intermédiaire du gène ERCC8 et à la polypose adénomateuse familiale par l'intermédiaire du gène suppresseur de tumeur APC (adenomatous polyposis coli). Le syndrome de Treacher Collins est également associé au chromosome 5 et est causé par des insertions ou des délétions dans le gène TCOF1. La délétion du bras p du chromosome 5 entraîne le syndrome du Cri du chat. La délétion de 5q ou du chromosome 5 dans son ensemble est fréquente dans les leucémies myélogènes aiguës liées à la thérapie et dans le syndrome myélodysplasique.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps STK32A (5H10) Références:

1. Avancées récentes dans les syndromes myélodysplasiques.  |  Shadduck, RK., et al. 2007. Exp Hematol. 35: 137-43. PMID: 17379099
2. Translocations et mutations impliquant le gène de la nucléophosmine (NPM1) dans les lymphomes et les leucémies.  |  Falini, B., et al. 2007. Haematologica. 92: 519-32. PMID: 17488663
3. Mosaïcisme de la trisomie 5 fœtale: rapport de cas et revue de la littérature.  |  Villa, N., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2343-6. PMID: 17702005
4. Syndrome de délétion subtélomérique du chromosome 5q.  |  Rauch, A. and Dörr, HG. 2007. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 145C: 372-6. PMID: 17910075
5. Deux cas de syndrome de délétion 5p: l'un avec implication paternelle et l'autre avec une présentation atypique.  |  Azman, BZ., et al. 2008. Singapore Med J. 49: e98-e100. PMID: 18418516
6. Le développement de la parole et du langage dans le syndrome du cri du chat: une revue critique.  |  Kristoffersen, KE. 2008. Clin Linguist Phon. 22: 443-57. PMID: 18484284
7. Cartographie des réarrangements chromosomiques 5q35 dans une région génomiquement instable.  |  Buysse, K., et al. 2008. J Med Genet. 45: 672-8. PMID: 18628311
8. Révéler la pathogenèse du syndrome 5q-.  |  Valent, P. 2008. Eur J Clin Invest. 38: 539-40. PMID: 18717823