Date published: 2025-9-13

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Stigmasterol acetate (CAS 4651-48-3)

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Noms alternatifs:
3β-Hydroxy-5,22-stigmastadiene 3-acetate; 5,22-Stigmastadien-3β-ol 3-acetate
Numéro CAS:
4651-48-3
Masse Moléculaire:
454.73
Formule Moléculaire:
C31H50O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de stigmastérol, un stérol végétal abondamment présent dans diverses plantes et aliments. Ce composé sert de précurseur à plusieurs hormones et vitamines. L'acétate de stigmastérol présente de multiples mécanismes d'action qui contribuent à ses effets bénéfiques. L'une de ses principales actions consiste à moduler le métabolisme du cholestérol, en agissant comme ligand du récepteur nucléaire LXRα, qui joue un rôle dans la régulation du taux de cholestérol. En interagissant avec LXRα, l'acétate de stigmastérol influence le métabolisme du cholestérol, réduisant ainsi potentiellement le taux de cholestérol dans l'organisme. En outre, l'acétate de stigmastérol présente des propriétés anti-inflammatoires en inhibant la production de cytokines pro-inflammatoires, les molécules de signalisation impliquées dans la réponse inflammatoire.


Stigmasterol acetate (CAS 4651-48-3) Références

  1. [Études sur les constituants chimiques des tiges d'Alyxia sinensis (I)].  |  Wang, GL., et al. 2002. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 27: 125-7. PMID: 12774386
  2. Le stigmastérol, un phytostérol dérivé des lipides de soja, est un antagoniste du récepteur nucléaire des acides biliaires FXR.  |  Carter, BA., et al. 2007. Pediatr Res. 62: 301-6. PMID: 17622954
  3. Analyse chimique des surfaces par diffusion aux grands angles de particules chargées lourdes.  |  Turkevich, A. 1961. Science. 134: 672-4. PMID: 17731381
  4. Synthèse d'oxyphytostérols et d'esters de (oxy)phytostérol très purs Partie I. Hydrogénation régiosélective du stigmastérol: un accès facile aux oxyphytostérols.  |  Geoffroy, P., et al. 2008. Steroids. 73: 702-7. PMID: 18387644
  5. [Étude des constituants stéroïdiens et triterpénoïdes du Cissus pteroclada].  |  Pan, GY., et al. 2013. Zhong Yao Cai. 36: 1274-7. PMID: 24558825
  6. Démonstration des activités biologiques des extraits d'Isodon rugosus Wall. Ex Benth: séparation et identification de phytoconstituants bioactifs par analyse GC-MS dans l'extrait d'acétate d'éthyle.  |  Zeb, A., et al. 2017. BMC Complement Altern Med. 17: 284. PMID: 28558679
  7. Propriétés antinociceptives des stéroïdes isolés de Phyllanthus corcovadensis chez la souris.  |  Santos, AR., et al. 1995. Planta Med. 61: 329-32. PMID: 7480179
  8. Fractionnement de la farine d'huile de soja pour les facteurs de croissance et les facteurs antipérotiques: 2. Études sur la génistine et les hystérols  |  P Vohra, JB Allred, IS Gupta, FH Kratzer - Poultry Science, 1959 - Elsevier. 1 November 1959,. Poultry Science. Volume 38, Issue 6,: Pages 1476-1477.

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Stigmasterol acetate, 1 g

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1 g
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