Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Steviol (CAS 471-80-7)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
(4α)-13-Hydroxykaur-16-en-18-oic acid
Application(s):
Steviol est un inhibiteur des transporteurs d'anions organiques hOAT1 et hOAT3.
Numéro CAS:
471-80-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
318.45
Formule Moléculaire:
C20H30O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Chimiquement, le stéviol se caractérise par sa structure complexe, qui comprend plusieurs groupes hydroxyle et un squelette rigide à base d'anneaux. Cette structure est importante dans le domaine de la chimie organique et de la biochimie en raison de son rôle dans la synthèse naturelle de composés au goût sucré. Le processus de glycosylation, qui consiste à attacher des molécules de sucre à l'épine dorsale du stéviol, modifie considérablement les propriétés de la molécule, notamment sa solubilité, sa stabilité et son profil gustatif. Outre son rôle dans la biosynthèse des composés sucrés, le stéviol présente un intérêt pour la recherche en raison de sa structure unique et des voies impliquées dans sa production et sa modification. Les études sur le stéviol et ses dérivés peuvent fournir des informations sur la biochimie végétale, en particulier sur la manière dont les plantes produisent un large éventail de composés chimiques aux structures diverses et souvent complexes. En outre, l'extraction et le traitement des dérivés du stéviol mettent en évidence des techniques importantes dans la chimie des produits naturels, y compris la purification, la caractérisation et la modification des composés trouvés dans les sources végétales. Dans l'ensemble, le stéviol est un composé fondamental dans l'étude et l'application des édulcorants naturels, offrant un aperçu fascinant de la diversité chimique des substances dérivées des plantes et de leurs utilisations potentielles dans l'industrie et la recherche.


Steviol (CAS 471-80-7) Références

  1. Examen critique de la toxicité génétique du stéviol et des glycosides de stéviol.  |  Brusick, DJ. 2008. Food Chem Toxicol. 46 Suppl 7: S83-91. PMID: 18556105
  2. La glucuronidation du stéviol et son interaction potentielle avec les substrats de l'UDP-glucuronosyltransférase 2B7.  |  Wang, M., et al. 2014. Food Chem Toxicol. 64: 135-43. PMID: 24296138
  3. Production de stéviol à partir de glucosides de stéviol à l'aide de la β-glycosidase de Sulfolobus solfataricus.  |  Nguyen, TT., et al. 2016. Enzyme Microb Technol. 93-94: 157-165. PMID: 27702476
  4. Le stéviol ralentit la croissance des kystes rénaux en réduisant l'expression de l'AQP2 et en favorisant sa dégradation.  |  Noitem, R., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 101: 754-762. PMID: 29524884
  5. Le stéviol, un produit naturel, inhibe fortement la prolifération des cellules cancéreuses gastro-intestinales.  |  Chen, J., et al. 2018. Oncotarget. 9: 26299-26308. PMID: 29899860
  6. Stévioside de plomb diterpénoïde et ses produits d'hydrolyse, le stéviol et l'isostéviol: Activité biologique et modification structurelle.  |  Wang, M., et al. 2018. Eur J Med Chem. 156: 885-906. PMID: 30059803
  7. Redesign et reconstruction d'une voie de biosynthèse du stéviol pour une meilleure production de stéviol chez Escherichia coli.  |  Moon, JH., et al. 2020. Microb Cell Fact. 19: 20. PMID: 32013995
  8. Synthèse de bibliothèques orientées vers la diversité à partir d'échafaudages dérivés du stéviol et de l'isostéviol.  |  Holth, TAD., et al. 2020. ACS Comb Sci. 22: 150-155. PMID: 32065745
  9. Le stéviol, principe actif de l'édulcorant stévia, provoque une réduction des cellules du système immunologique même consommé en faible concentration.  |  Pasqualli, T., et al. 2020. Immunopharmacol Immunotoxicol. 42: 504-508. PMID: 32811239
  10. Bioconversion des glycosides de stéviol en stéviol par Microbacterium barkeri.  |  Jiang, HL., et al. 2021. J Asian Nat Prod Res. 23: 1057-1067. PMID: 33135498
  11. Validation d'une méthode HPLC pour le prétraitement des glycosides de stéviol dans le lait fermenté.  |  Kim, JM., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34681493
  12. Caractérisation des produits de dégradation microbienne des glycosides de stéviol.  |  Steurs, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834008
  13. Le stéviol réprime le métabolisme du glucose et l'initiation de la traduction dans les cellules cancéreuses du pancréas.  |  Kumari, S., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34944630
  14. Synthèse et évaluation in vivo de nouveaux dérivés de stéviol qui protègent contre la cardiomyopathie en inhibant la ferroptose.  |  Xu, C., et al. 2022. Bioorg Chem. 129: 106142. PMID: 36150232
  15. Steviol et steviol-glycoside: activités de glucosyltransférase dans Stevia rebaudiana Bertoni- purification et caractérisation partielle.  |  Shibata, H., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 321: 390-6. PMID: 7646064

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Steviol, 10 mg

sc-253605A
10 mg
$192.00

Steviol, 50 mg

sc-253605
50 mg
$860.00