Date published: 2025-9-9

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Stearyl palmitate (CAS 2598-99-4)

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Noms alternatifs:
Palmitic acid stearyl ester
Numéro CAS:
2598-99-4
Masse Moléculaire:
508.90
Formule Moléculaire:
C34H68O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le palmitate de stéaryle, composé d'un groupe stéaryle attaché à un ester de palmitate, joue un rôle important dans la recherche, en particulier dans les domaines des cosmétiques, des produits pharmaceutiques et de la science des matériaux. Dans les applications de recherche, le palmitate de stéaryle est principalement utilisé comme émollient et agent épaississant dans des formulations telles que les crèmes, les lotions et les pommades. Sa capacité à former des émulsions stables et à conférer une sensation lisse et non grasse en fait un ingrédient précieux dans les produits de soins de la peau et de soins personnels. En outre, le palmitate de stéaryle est utilisé dans la formulation de nanoparticules lipidiques solides (SLN) et de transporteurs lipidiques nanostructurés (NLC) pour des applications d'administration de médicaments. Ces nanocarriers à base de lipides offrent des avantages tels qu'une meilleure stabilité des médicaments, une cinétique de libération contrôlée et une meilleure biodisponibilité. En outre, le palmitate de stéaryle sert de composé modèle pour l'étude des propriétés physicochimiques et du comportement de phase des esters d'acides gras à longue chaîne, contribuant ainsi à notre compréhension des systèmes à base de lipides dans divers contextes de recherche. Sa polyvalence et son utilisation répandue dans la recherche font du palmitate de stéaryle un composant précieux pour le développement de nouvelles formulations et de nouveaux systèmes d'administration.


Stearyl palmitate (CAS 2598-99-4) Références

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  3. 13C et 1H NMR affectation des résonances de la région ester et composition du meibum du nourrisson et de l'enfant.  |  Borchman, D., et al. 2013. Exp Eye Res. 112: 151-9. PMID: 23644094
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  6. Caractérisation et application de la lipase de Yarrowia lipolytica obtenue par fermentation en milieu solide dans la synthèse de différents esters utilisés dans l'industrie alimentaire.  |  de Souza, CEC., et al. 2019. Appl Biochem Biotechnol. 189: 933-959. PMID: 31152353
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  8. Réévaluation du tartrate de stéaryle (E 483) en tant qu'additif alimentaire.  |  , ., et al. 2020. EFSA J. 18: e06033. PMID: 32874251
  9. Le palmitate de stéaryle, un inhibiteur multicible contre le cancer du sein: approche in-silico, in-vitro et in-vivo.  |  Ravi, L., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-18. PMID: 37691453
  10. Mécanismes de synthèse des esters cireux chez le brocoli (Brassica oleracea).  |  Kolattukudy, PE. 1967. Biochemistry. 6: 2705-17. PMID: 6055187

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Stearyl palmitate, 1 g

sc-215911
1 g
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