Statine (CAS 49642-07-1)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La statine est un composé chimique qui fonctionne comme un inhibiteur compétitif de l'enzyme HMG-CoA réductase. Elle joue un rôle dans le blocage de la conversion de l'HMG-CoA en mévalonate, une étape clé de la biosynthèse du cholestérol. En inhibant cette enzyme, la statine perturbe la production de cholestérol dans les cellules, ce qui entraîne une diminution du taux de cholestérol. La statine cible le site actif de l'HMG-CoA réductase, empêchant l'enzyme d'exercer sa fonction catalytique. En conséquence, la statine interfère avec les processus cellulaires normaux impliqués dans la synthèse du cholestérol. Ce mode d'action au niveau moléculaire fait de la statine une substance utile pour étudier la régulation du métabolisme du cholestérol et son impact potentiel sur la fonction cellulaire.
Statine (CAS 49642-07-1) Références
- Synthèse énantiospécifique améliorée de la statine et de ses analogues via des esters 4-(N,N-Dibenzylamino)-3-céto. | Hoffman, RV. and Tao, J. 1997. J Org Chem. 62: 2292-2297. PMID: 11671547
- Conception de peptides inhibiteurs de la rénine chez le rat. | Hui, KY., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1679-86. PMID: 3045320
- Inhibition de la cathepsine D par des analogues de substrat contenant de la statine et par des analogues de la pepstatine. | Agarwal, NS. and Rich, DH. 1986. J Med Chem. 29: 2519-24. PMID: 3783611
- Synthèse de tous les stéréoisomères de la statine (acide 4-amino-3-hydroxy-6-méthylheptanoïque). Inhibition de l'activité de la pepsine par la N-carbobenzoxy-L-valyl-L-valyl-statine dérivée des quatre stéréoisomères. | Liu, WS., et al. 1979. J Med Chem. 22: 577-9. PMID: 379333
- Inhibiteurs de protéinases aspartiques dérivés de la pepstatine. Un examen approfondi d'un inhibiteur analogue apparent de l'état de transition. | Rich, DH. 1985. J Med Chem. 28: 263-73. PMID: 3882966
- Inhibiteurs de la rénine. Synthèses d'inhibiteurs subnanomolaires, compétitifs, analogues de l'état de transition, contenant un nouvel analogue de la statine. | Boger, J., et al. 1985. J Med Chem. 28: 1779-90. PMID: 3906131
- Nouveaux inhibiteurs de la rénine contenant l'acide aminé statine. | Boger, J., et al. Nature. 303: 81-4. PMID: 6341856
- Synthèse stéréosélective d'acides thréo-3-hydroxy-4-aminés | Katsuki, T., & Yamaguchi, M. 1976. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 49(11): 3287-3290.
- Synthèse de l'acide 4-amino-3-hydroxy-6-méthylheptanoïque par une réaction Reformatsky modifiée | Liu, W. S., & Glover, G. I. 1978. The Journal of Organic Chemistry. 43(4): 754-755.
- Synthèse courte et efficace de l'ester éthylique de l'acide (3S,4S)-4-[(tert-Butyloxycarbonyl)amino]-5-cyclohexyl-3-hydroxypentanoïque | Schuda, P. F., Greenlee, W. J., Chakravarty, P. K., & Eskola, P. 1988. The Journal of Organic Chemistry. 53(4): 873-875.
- Synthèse hautement stéréocontrôlée des quatre stéréoisomères individuels de la statine | Kano, S., Yuasa, Y., Yokomatsu, T., & Shibuya, S. 1988. The Journal of Organic Chemistry. 53(16): 3865-3868.
- Formation énantiosélective et diastéréosélective de syn-3-hydroxy-4-aminoacides (syn-statines) via des acides tétramiques | Schmidt, U., Riedl, B., Haas, G., Griesser, H., Vetter, A., & Weinbrenner, S. 1993. Synthesis. 1993(02): 216-220.
- Synthèse facile de statines et d'analogues N-protégés par une résolution cinétique catalysée par une lipase | Baenziger, M., McGarrity, J. F., & Meul, T. 1993. The Journal of Organic Chemistry. 58(15): 4010-4012.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Statine, 50 mg | sc-296421 | 50 mg | $291.00 | |||
Statine, 250 mg | sc-296421A | 250 mg | $1170.00 |