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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Stat2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-417454 | 20 µg | $397.00 | |||
Stat2 HDR Plasmid (h) | sc-417454-HDR | 20 µg | $445.00 |
STAT2 kodiert Stat2, eine zentrale Komponente der Signalübertragung durch Typ‑I‑ und Typ‑III‑Interferone, die zusammen mit STAT1 und IRF9 den ISGF3‑Komplex bildet und so die Transkription interferonstimulierter Gene antreibt. Nach der Zytokinbindung an IFNAR oder IFNLR wird Stat2 durch JAK‑Kinasen phosphoryliert, transloziert in den Zellkern und koordiniert antivirale und immunregulatorische Genprogramme, die die angeborene und adaptive Immunität prägen. STAT2‑abhängige Signalwege regulieren die Antigenpräsentation, Zytokinnetzwerke und zelluläre Antworten auf die Erkennung von Nukleinsäuren und stellen damit einen zentralen Knotenpunkt der inflammatorischen Signalgebung dar. Eine fehlregulierte STAT2‑Aktivität und Signaturen der Expression interferonstimulierter Gene werden in unterschiedlichen Krankheitskontexten häufig mit immunvermittelter Pathologie sowie veränderten Wirt‑Pathogen‑Interaktionen in Verbindung gebracht.
Stat2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des STAT2-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des STAT2-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das Stat2 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte STAT2 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem Stat2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des STAT2-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.