Date published: 2025-9-6

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ST 1936 oxalate (CAS 1210-81-7)

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Noms alternatifs:
5-Chloro-3-[2-(dimethylamino)ethyl] -2-methylindole oxalate
Application(s):
ST 1936 oxalate est un agoniste puissant et sélectif du récepteur 5-HT6.
Numéro CAS:
1210-81-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
326.78
Formule Moléculaire:
C13H17ClN2•C2H2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'oxalate ST 1936 est un composé qui fonctionne comme un antagoniste sélectif et puissant du récepteur 5-HT6. Il agit en se liant au récepteur 5-HT6 et en inhibant son activation par la sérotonine. Cette interaction module la libération de neurotransmetteurs tels que la dopamine et la norépinéphrine. En bloquant le récepteur 5-HT6, l'oxalate de ST 1936 peut affecter les fonctions cognitives et les processus de mémorisation. Son mécanisme d'action consiste à interférer avec les voies de signalisation associées au récepteur 5-HT6, ce qui peut avoir des implications pour les troubles neurologiques et les fonctions cognitives. Le mécanisme d'action de l'oxalate de ST 1936 au niveau moléculaire implique son interaction spécifique avec le récepteur 5-HT6, influençant la libération de neurotransmetteurs et la signalisation au sein du système nerveux central.


ST 1936 oxalate (CAS 1210-81-7) Références

  1. Une étude de microdialyse du ST1936, un nouvel agoniste du récepteur 5-HT6.  |  Valentini, V., et al. 2011. Neuropharmacology. 60: 602-8. PMID: 21185318
  2. Pharmacologie comportementale: propriétés antidépressives et anxiolytiques potentielles.  |  Wesołowska, A. and Jastrzębska-Więsek, M. 2011. Int Rev Neurobiol. 96: 49-71. PMID: 21329784
  3. Le ST1936 stimule l'AMPc, le Ca2+, l'ERK1/2 et la kinase Fyn par une activation complète des récepteurs 5-HT6 humains clonés.  |  Riccioni, T., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 661: 8-14. PMID: 21549693
  4. L'activation des récepteurs 5-HT6 inhibe la transmission glutamatergique corticostriatale.  |  Tassone, A., et al. 2011. Neuropharmacology. 61: 632-7. PMID: 21619890
  5. Effets de l'agoniste des récepteurs 5-HT(6) ST 1936 sur des modèles expérimentaux de dépression et d'anhédonie.  |  Scheggi, S., et al. 2011. Behav Brain Res. 224: 35-43. PMID: 21645553
  6. Le récepteur de la sérotonine 6 comme nouvelle cible thérapeutique.  |  Yun, HM. and Rhim, H. 2011. Exp Neurobiol. 20: 159-68. PMID: 22355260
  7. Preuve du rôle d'une interaction entre les récepteurs de la dopamine et les récepteurs 5-HT6 dans le renforcement de la cocaïne.  |  Valentini, V., et al. 2013. Neuropharmacology. 65: 58-64. PMID: 22982249
  8. Effets du ST1936, un agoniste sélectif de la sérotonine 6, sur l'activité électrique des neurones dopaminergiques mésencéphaliques putatifs dans le cerveau du rat.  |  Borsini, F., et al. 2015. J Psychopharmacol. 29: 802-11. PMID: 25735994
  9. Antagonistes des récepteurs 5-HT6: Efficacité potentielle pour le traitement des troubles cognitifs dans la schizophrénie.  |  de Bruin, NM. and Kruse, CG. 2015. Curr Pharm Des. 21: 3739-59. PMID: 26044973
  10. Activité antidépressive de l'EMD 386088, un agoniste partiel du récepteur 5-HT6, après administration systémique aiguë et chronique à des rats.  |  Jastrzębska-Więsek, M., et al. 2015. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 388: 1079-88. PMID: 26077660
  11. Étude d'un mécanisme responsable de l'activité antidépressive potentielle de l'EMD 386088, un agoniste partiel de la 5-HT6 chez le rat.  |  Jastrzębska-Więsek, M., et al. 2016. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 389: 839-49. PMID: 27106213
  12. La modulation DREADD des neurones DA transplantés révèle un nouveau mécanisme de dyskinésie parkinsonienne médié par le récepteur 5-HT6 de la sérotonine.  |  Aldrin-Kirk, P., et al. 2016. Neuron. 90: 955-68. PMID: 27161524
  13. Le système périphérique médié par la sérotonine supprime le développement et la régénération des os par l'intermédiaire du récepteur couplé à la protéine G de la sérotonine 6.  |  Yun, HM., et al. 2016. Sci Rep. 6: 30985. PMID: 27581523
  14. Changements morphologiques médiés par le récepteur 5-Hydroxytryptamine 6 (5-HT6R) via des voies dépendantes de RhoA.  |  Rahman, MA., et al. 2017. Mol Cells. 40: 495-502. PMID: 28681593
  15. Un antidépresseur tricyclique, l'amoxapine, réduit la production d'amyloïde-β par l'intermédiaire de multiples cibles médiées par le récepteur 6 de la sérotonine.  |  Li, X., et al. 2017. Sci Rep. 7: 4983. PMID: 28694424

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

ST 1936 oxalate, 1 mg

sc-364625
1 mg
$158.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis

ST 1936 oxalate, 10 mg

sc-364625A
10 mg
$306.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis