SSTR1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-403410

개요

SSTR1은 소마토스타틴 수용체 1을 암호화하며, 소마토스타틴에 결합해 아데닐릴 사이클레이스 활성을 억제하고 세포 내 cAMP를 감소시키며 이온 채널 전도도를 조절하는 Gi/o 결합 GPCR입니다. GPCR 신호전달을 통해 SSTR1은 MAPK 및 PI3K 관련 신호 연쇄반응에 영향을 미치고, 맥락에 따라 신경 흥분성, 내분비 분비, 세포 주기 조절에 기여합니다. 수용체 활성은 신경내분비 커뮤니케이션과 호르몬 분비 경로를 형성하며, 소마토스타틴 신호의 변화는 분비, 증식, 신경전달이 비정상적으로 조절되는 장애에서 연구되어 왔습니다. 따라서 SSTR1은 인간 세포 모델에서 억제성 GPCR 네트워크와 경로 간 크로스톡을 분석하는 데 유용한 표적입니다.

SSTR1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 SSTR1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 SSTR1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 SSTR1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 SSTR1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 SSTR1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 SSTR1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• SSTR1 기능에 중요한 SSTR1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 SSTR1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• SSTR1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 SSTR1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 SSTR1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  SSTR1 HDR 플라스미드 (h) 및 SSTR1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 SSTR1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 SSTR1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.