Anticorps SSEA-3 (MC-631): sc-73593

Les cellules souches embryonnaires ont la capacité de rester indifférenciées et de proliférer indéfiniment in vitro, tout en conservant le potentiel de se différencier en dérivés des trois couches germinales embryonnaires. Les cellules indifférenciées du carcinome embryonnaire humain (CE) sont les cellules souches des tératocarcinomes et se caractérisent par l'expression des antigènes embryonnaires spécifiques de stade SSEA-1 et SSEA-3, TRA-2-39, TRA-2-54 et des glycoprotéines de poids moléculaire élevé TRA-1-60 et TRA-1-81. En outre, SSEA-1, SSEA-3 et SSEA-4 sont des marqueurs qui caractérisent les cellules souches embryonnaires (ES) et les cellules germinales embryonnaires (EG). Plus précisément, les cellules indifférenciées de la lignée cellulaire ES humaine H7 expriment SSEA-3, SSEA-4, TRA-1-60 et TRA-1-81, mais pas SSEA-1. L'interféron induit l'expression de SSEA-3 et SSEA-4 dans les cellules EC sans inhiber leur croissance ni induire leur différenciation.

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Anticorps SSEA-3 (MC-631) Références:

1. Les glycosphingolipides de surface cellulaire SSEA-3 et SSEA-4 ne sont pas essentiels à la pluripotence des CSE humaines.  |  Brimble, SN., et al. 2007. Stem Cells. 25: 54-62. PMID: 17008424
2. Les N-glycanes complexes ou les O-glycanes dérivés du noyau 1 ne sont pas nécessaires à l'expression des antigènes spécifiques de stade SSEA-1, SSEA-3, SSEA-4 ou Le(Y) dans l'embryon de souris préimplantatoire.  |  Williams, SA. and Stanley, P. 2009. Glycoconj J. 26: 335-47. PMID: 18773292
3. SSEA-3 en tant que nouveau marqueur de surface des cellules cancéreuses amplificatrices dans les cancers colorectaux.  |  Suzuki, Y., et al. 2013. Int J Oncol. 42: 161-7. PMID: 23175153
4. Potentiel thérapeutique des cellules Muse SSEA-3 positives dérivées de l'adipeuse pour le traitement des ulcères cutanés diabétiques.  |  Kinoshita, K., et al. 2015. Stem Cells Transl Med. 4: 146-55. PMID: 25561682
5. L'antigène embryonnaire spécifique au stade 3 (SSEA-3) et β3GalT5 sont des marqueurs spécifiques du cancer et significatifs pour les cellules souches du cancer du sein.  |  Cheung, SK., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: 960-5. PMID: 26677875
6. Possibilité d'inhiber l'arthrite et la destruction des articulations par des cellules positives SSEA-3 dérivées du tissu synovial dans la polyarthrite rhumatoïde.  |  Kurose, R., et al. 2017. Regen Ther. 7: 82-88. PMID: 30271856
7. Développement de SSEA-3, SSEA-4 et Globo-H Glycosphingolipides marqués par fluorescence pour l'élucidation des interactions moléculaires dans la membrane cellulaire.  |  Asano, S., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31817926
8. Un nouveau type de cellules souches doublement positives pour SSEA-3 et CD45 dans le sang périphérique humain.  |  Sato, T., et al. 2020. Cell Transplant. 29: 963689720923574. PMID: 32525407
9. Les SSEA-3 et 4 ne sont pas essentiels pour l'induction ou les propriétés des cellules iPS de souris.  |  Hamamura, K., et al. 2020. J Oral Sci. 62: 393-396. PMID: 32684574
10. Rôle du glycosphingolipide SSEA-3 et du FGF2 dans le caractère souche et l'engagement de la lignée des cellules de stress différenciatrices multilignes (MUSE).  |  Aprile, D., et al. 2023. Cell Prolif. 56: e13345. PMID: 36225120

L'anticorps SSEA-3 préféré est l'Anticorps SSEA-3 (631): sc-21703.