Anticorps SSEA-3 (3H420): sc-73066

Les cellules souches embryonnaires ont la capacité de rester indifférenciées et de proliférer indéfiniment in vitro, tout en conservant le potentiel de se différencier en dérivés des trois couches germinales embryonnaires. Les cellules indifférenciées du carcinome embryonnaire humain (CE) sont les cellules souches des tératocarcinomes et se caractérisent par l'expression des antigènes embryonnaires spécifiques de stade SSEA-1 et SSEA-3, TRA-2-39, TRA-2-54 et des glycoprotéines de poids moléculaire élevé TRA-1-60 et TRA-1-81. En outre, SSEA-1, SSEA-3 et SSEA-4 sont des marqueurs qui caractérisent les cellules souches embryonnaires (ES) et les cellules germinales embryonnaires (EG). Plus précisément, les cellules indifférenciées de la lignée cellulaire ES humaine H7 expriment SSEA-3, SSEA-4, TRA-1-60 et TRA-1-81, mais pas SSEA-1. L'interféron induit l'expression de SSEA-3 et SSEA-4 dans les cellules EC sans inhiber leur croissance ni induire leur différenciation.

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Anticorps SSEA-3 (3H420) Références:

1. La bêta 1,3-galactosyltransférase bêta 3GalT-V est une synthase de l'antigène embryonnaire spécifique au stade 3 (SSEA-3).  |  Zhou, D., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 22631-4. PMID: 10837462
2. Synthèse des glycoantigènes associés au cancer: antigène embryonnaire spécifique au stade 3 (SSEA-3).  |  Pornsuriyasak, P. and Demchenko, AV. 2006. Carbohydr Res. 341: 1458-66. PMID: 16643871
3. Les N-glycanes complexes ou les O-glycanes dérivés du noyau 1 ne sont pas nécessaires à l'expression des antigènes spécifiques de stade SSEA-1, SSEA-3, SSEA-4 ou Le(Y) dans l'embryon de souris préimplantatoire.  |  Williams, SA. and Stanley, P. 2009. Glycoconj J. 26: 335-47. PMID: 18773292
4. Un clone de cellules souches humaines pluripotentes isolé à partir de la lignée de tératocarcinome TERA-2 est dépourvu des antigènes SSEA-3 et SSEA-4 in vitro, mais exprime ces antigènes lorsqu'il est cultivé en tant que tumeur xénogreffée.  |  Andrews, PW., et al. 1985. Differentiation. 29: 127-35. PMID: 2412924
5. La culture hypoxique continue de cellules souches embryonnaires humaines augmente les niveaux de SSEA-3 et de MYC.  |  Närvä, E., et al. 2013. PLoS One. 8: e78847. PMID: 24236059
6. Potentiel thérapeutique des cellules Muse SSEA-3 positives dérivées de l'adipeuse pour le traitement des ulcères cutanés diabétiques.  |  Kinoshita, K., et al. 2015. Stem Cells Transl Med. 4: 146-55. PMID: 25561682
7. L'antigène embryonnaire spécifique au stade 3 (SSEA-3) et β3GalT5 sont des marqueurs spécifiques du cancer et significatifs pour les cellules souches du cancer du sein.  |  Cheung, SK., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: 960-5. PMID: 26677875
8. Possibilité d'inhiber l'arthrite et la destruction des articulations par des cellules positives SSEA-3 dérivées du tissu synovial dans la polyarthrite rhumatoïde.  |  Kurose, R., et al. 2017. Regen Ther. 7: 82-88. PMID: 30271856
9. Un nouveau type de cellules souches doublement positives pour SSEA-3 et CD45 dans le sang périphérique humain.  |  Sato, T., et al. 2020. Cell Transplant. 29: 963689720923574. PMID: 32525407
10. Les antigènes embryonnaires spécifiques (SSEA-3 et -4) sont des épitopes d'un ganglioside unique de la série des globes, isolé à partir de cellules de tératocarcinome humain.  |  Kannagi, R., et al. 1983. EMBO J. 2: 2355-61. PMID: 6141938

L'anticorps SSEA-3 préféré est l'Anticorps SSEA-3 (631): sc-21703.