Anticorps SRp20 (C-1): sc-365772

Les éléments activateurs de l'épissage du pré-ARNm sont de courtes séquences d'ARN capables d'activer les sites d'épissage faibles dans les introns voisins, ce qui est nécessaire pour une reconnaissance précise des sites d'épissage et le contrôle de l'épissage alternatif. Ces éléments activateurs de l'épissage contiennent des sites de liaison spécifiques pour les facteurs d'épissage riches en sérine/arginine (SR), notamment SC35, 9G8, SRp20 et SF2/ASF. La famille des facteurs SR contient tous au moins un motif de reconnaissance d'ARN (RRM) et un domaine riche en arginine/sérine (RS). Ils sont non seulement essentiels pour l'épissage constitutif, mais régulent également l'épissage de manière dépendante de la concentration en influençant la sélection des sites d'épissage alternatifs. La majorité des protéines SR, y compris SC35 et SRp40, sont confinées au noyau, tandis que SF2/ASF, SRp20 et 9G8 sont continuellement transportées entre le noyau et le cytoplasme, contribuant ainsi au transport des ARNm. L'activité des protéines SR dans l'épissage régulé est antagonisée par des membres de la famille de protéines hnRNP A/B, qui induisent des changements drastiques dans la sélection des sites d'épissage. Une protéine associée supplémentaire, p32, s'associe étroitement aux facteurs SR et inhibe préférentiellement la fonction d'ASF/SF2 en tant qu'activateur et répresseur de l'épissage en empêchant l'interaction stable d'ASF/SF2 avec l'ARN.

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Anticorps SRp20 (C-1) Références:

1. Les facteurs d'épissage 9G8 et SRp20 transactivent l'épissage par l'intermédiaire d'amplificateurs différents et spécifiques.  |  Cavaloc, Y., et al. 1999. RNA. 5: 468-83. PMID: 10094314
2. L'exon v9 alternatif de CD44 contient un activateur d'épissage répondant aux protéines SR 9G8, ASF/SF2 et SRp20.  |  Galiana-Arnoux, D., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 32943-53. PMID: 12826680
3. Le domaine C-terminal de l'ARN polymérase II est le médiateur de la régulation de l'épissage alternatif par SRp20.  |  de la Mata, M. and Kornblihtt, AR. 2006. Nat Struct Mol Biol. 13: 973-80. PMID: 17028590
4. Augmentation de l'expression de l'ARNm du facteur d'épissage SRp20 chez les patients souffrant de troubles bipolaires.  |  Watanuki, T., et al. 2008. J Affect Disord. 110: 62-9. PMID: 18281098
5. SRp20 et CUG-BP1 modulent l'épissage alternatif de l'exon 11 du récepteur de l'insuline.  |  Sen, S., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 871-80. PMID: 19047369
6. La protéine SM du virus d'Epstein-Barr utilise le facteur d'épissage cellulaire SRp20 pour médier l'épissage alternatif.  |  Verma, D., et al. 2010. J Virol. 84: 11781-9. PMID: 20810723
7. La désactivation du facteur d'épissage SRp20 entraîne l'apoptose des cellules de cancer de l'ovaire et son expression est associée à la malignité du cancer épithélial de l'ovaire.  |  He, X., et al. 2011. Oncogene. 30: 356-65. PMID: 20856201
8. La protéine EB2 du virus d'Epstein-Barr stimule l'accumulation cytoplasmique d'ARNm en contrecarrant les effets délétères de SRp20 sur les ARNm viraux.  |  Juillard, F., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 6834-49. PMID: 22505578
9. L'infection par le poliovirus induit la colocalisation de la protéine cellulaire SRp20 avec TIA-1, une protéine cytoplasmique de granule de stress.  |  Fitzgerald, KD. and Semler, BL. 2013. Virus Res. 176: 223-31. PMID: 23830997
10. Régulation de la polyadénylation alternative par les snRNP U1 et SRp20.  |  Lou, H., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 4977-85. PMID: 9710581

L'anticorps SR préféré est l'Anticorps SR (1H4): sc-13509.