Anticorps SRp20 (3G271): sc-73059

Les éléments activateurs de l'épissage du pré-ARNm sont des composants cruciaux dans la régulation de l'épissage alternatif. Ces courtes séquences d'ARN activent les sites d'épissage faibles à l'intérieur des introns adjacents, jouant un rôle essentiel dans la reconnaissance précise des sites d'épissage et le contrôle des événements d'épissage alternatif. Les éléments activateurs de l'épissage contiennent généralement des sites de liaison spécifiques pour les facteurs d'épissage riches en sérine/arginine (SR), tels que SC35, 9G8, SRp20 et SF2/ASF. La famille de protéines SR, essentielle à l'épissage constitutif, possède un ou plusieurs motifs de reconnaissance d'ARN (RRM) ainsi qu'un domaine riche en arginine/sérine (RS). Ces protéines régulent l'épissage de manière dépendante de la concentration en influençant la sélection des sites d'épissage alternatifs. Alors que certaines protéines SR, comme SC35 et SRp40, restent principalement dans le noyau, d'autres comme SF2/ASF, SRp20 et 9G8 subissent un va-et-vient continu entre le noyau et le cytoplasme. Cette localisation dynamique leur permet de participer au transport des ARNm, contribuant ainsi à la régulation post-transcriptionnelle. Cependant, l'activité des protéines SR dans l'épissage régulé peut être modulée par des membres de la famille de protéines hnRNP A/B. Ces protéines induisent des changements significatifs dans la sélection des sites d'épissage, influençant ainsi les résultats de l'épissage alternatif. De plus, une protéine associée aux SR, appelée p32, interagit étroitement avec les protéines SR. Elle joue un rôle dans la modulation de la fonction de ASF/SF2, agissant à la fois comme un activateur et un répresseur de l'épissage en entravant l'interaction stable de ASF/SF2 avec les molécules d'ARN.

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Anticorps SRp20 (3G271) Références:

1. Régulation de l'épissage de l'exon 4 de SRp20.  |  Jumaa, H. and Nielsen, PJ. 2000. Biochim Biophys Acta. 1494: 137-43. PMID: 11072076
2. Les facteurs d'épissage SRp20 et 9G8 favorisent l'exportation nucléocytoplasmique de l'ARNm.  |  Huang, Y. and Steitz, JA. 2001. Mol Cell. 7: 899-905. PMID: 11336712
3. Base moléculaire de la reconnaissance de l'ARN et de la liaison TAP par les protéines SRp20 et 9G8.  |  Hargous, Y., et al. 2006. EMBO J. 25: 5126-37. PMID: 17036044
4. Contrôle du passage du papillomavirus de l'état précoce à l'état tardif par l'expression différentielle de SRp20.  |  Jia, R., et al. 2009. J Virol. 83: 167-80. PMID: 18945760
5. Les protéines SRp20 et 9G8 contribuent à l'exportation efficace des ARNm du virus de l'herpès simplex 1.  |  Escudero-Paunetto, L., et al. 2010. Virology. 401: 155-64. PMID: 20227104
6. Re-localisation de la protéine cellulaire SRp20 au cours de l'infection par le poliovirus: liaison entre un IRES viral et l'appareil de traduction de la cellule hôte.  |  Fitzgerald, KD. and Semler, BL. 2011. PLoS Pathog. 7: e1002127. PMID: 21779168
7. Srp20 régule l'épissage du pré-ARNm TrkB pour générer des transcrits TrkB-Shc, avec des implications pour la maladie d'Alzheimer.  |  Wong, J., et al. 2012. J Neurochem. 123: 159-71. PMID: 22788679
8. Exigences de la protéinase virale pour la relocalisation nucléocytoplasmique du facteur d'épissage cellulaire SRp20 pendant les infections par picornavirus.  |  Fitzgerald, KD., et al. 2013. J Virol. 87: 2390-400. PMID: 23255796
9. Régulation de CD44E par l'activation dépendante de DARPP-32 du facteur d'épissage SRp20 dans la tumorigenèse gastrique.  |  Zhu, S., et al. 2016. Oncogene. 35: 1847-56. PMID: 26119931
10. Le papillomavirus humain E2 régule SRSF3 (SRp20) pour promouvoir l'expression de la protéine de la capside dans les kératinocytes différenciés infectés.  |  Klymenko, T., et al. 2016. J Virol. 90: 5047-58. PMID: 26962216

L'anticorps SR préféré est l'Anticorps SR (1H4): sc-13509.