Anticorps SPT16 (D-10): sc-165988

L'expression des gènes codant pour des protéines nécessite l'association de facteurs de transcription spécifiques, de l'ARN polymérase et de divers facteurs accessoires. Ces facteurs accessoires sont des histones acétyltransférases ou des enzymes de remodelage de la chromatine dépendant de l'ATP, dont FACT (pour facilitates chromatin transcription), qui facilitent l'initiation de la transcription sur l'ADN empaqueté dans la chromatine. FACT est un facteur d'élongation spécifique de la chromatine nécessaire à la transcription des modèles chromatiniens. Il interagit spécifiquement avec les nucléosomes et les dimères d'histone H2A/H2B, afin de favoriser le désassemblage des nucléosomes lors de la transcription. FACT représente un complexe entre SPT16, un homologue de la protéine Spt16/Cdc68 de Saccharomyces cerevisiae, et la protéine de reconnaissance spécifique à la structure 1 (SSRP-1), semblable à la protéine HMG-1 (High-Mobility Group). À l'instar d'autres protéines contenant un domaine (HMG), qui se caractérisent par leur capacité à plier l'ADN cible, SSRP1 et son orthologue murin T160 interagissent physiquement avec les facteurs de réponse au sérum (SRF) et fonctionnent comme des protéines de régulation positive impliquées dans la modulation de l'expression génique dépendant du SRF.

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Anticorps SPT16 (D-10) Références:

1. Spt16-Pob3 et la protéine HMG Nhp6 se combinent pour former le facteur de liaison aux nucléosomes SPN.  |  Formosa, T., et al. 2001. EMBO J. 20: 3506-17. PMID: 11432837
2. L'échange de la variante d'histone H2AX par FACT est régulé par la phosphorylation de H2AX et l'ADP-ribosylation de Spt16.  |  Heo, K., et al. 2008. Mol Cell. 30: 86-97. PMID: 18406329
3. La structure du domaine intermédiaire de Spt16 révèle des caractéristiques fonctionnelles de la chaperonne d'histone FACT.  |  Kemble, DJ., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 10188-94. PMID: 23417676
4. L'ATPase du modificateur de la transcription 1 (Mot1) et la chaperonne histone Spt16 corégulent la transcription par l'intermédiaire de l'assemblage du complexe de préinitiation et de l'organisation des nucléosomes.  |  True, JD., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 15307-19. PMID: 27226635
5. La base structurelle de l'interaction du domaine N-terminal du Spt16 humain avec le tétramère d'histone (H3-H4)2.  |  Jiang, H., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 508: 864-870. PMID: 30528735
6. La sous-unité FACT Spt16 contrôle le recrutement de l'UVSSA sur l'ARN Pol II bloqué par une lésion et stimule le TC-NER.  |  Wienholz, F., et al. 2019. Nucleic Acids Res. 47: 4011-4025. PMID: 30715484
7. L'interaction entre la sous-unité FACT SPT16 et TRIM33 peut remodeler la chromatine au niveau des éléments régulateurs distaux des macrophages.  |  Ferri, F., et al. 2019. Epigenetics Chromatin. 12: 46. PMID: 31331374
8. Preuve que la dissociation de Spt16 des gènes transcrits est partiellement dépendante de la terminaison de l'ARN polymérase II.  |  Campbell, JB., et al. 2019. Transcription. 10: 195-206. PMID: 31809228
9. Structure d'un hexamère d'histone lié aux domaines chaperons de SPT16 et MCM2.  |  Gan, S., et al. 2024. Sci China Life Sci. 67: 1305-1307. PMID: 38478295
10. Evolution du complexe de remodelage de la chromatine FACT: analyse fonctionnelle de SSRP1 et SPT16 dans le développement précoce de l'anthère.  |  Zhang, Z., et al. 2025. Int J Biol Macromol. 284: 138167. PMID: 39615716

L'anticorps SPT16 préféré est l'Anticorps SPT16 (D-3): sc-377028.