Sprr1b Double Nickaseプラスミド (m): sc-423137-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Sprr1b Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Sprr1bダブルニカースプラスミド（m）およびSprr1bダブルニカースプラスミド（m2）は、Sprr1bを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Sprr1b Double Nickaseプラスミド (m) | sc-423137-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Sprr1b Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-423137-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Sprr1b（small proline-rich protein 1B）はマウスの角化被膜（cornified envelope）前駆体タンパク質で、ケラチノサイトが終末分化する過程でトランスグルタミナーゼにより架橋され、表皮バリアの形成と機械的強度に寄与します。その発現は上皮のストレス応答や分化シグナルの下流で誘導され、EGFR/MAPK および AP-1 によって制御される転写応答を伴う扁平上皮分化プログラムのマーカーとしてしばしば用いられます。皮膚以外でも、損傷を受けた上皮や再生中の組織で Sprr1b が上方制御されることがあり、バリア修復や損傷に対する細胞の適応における役割を反映しています。SPRR ファミリーの発現異常は、過角化や炎症性の皮膚状態、ならびに上皮リモデリングの文脈と関連づけられており、Sprr1b はバリア機能障害や上皮ストレス生物学の研究において重要な対象となります。
Sprr1b ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Sprr1b 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Sprr1b内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Sprr1bの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Sprr1bが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。