Date published: 2025-10-31

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Spiramycin III (CAS 24916-52-7)

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Noms alternatifs:
Spiramycin C
Numéro CAS:
24916-52-7
Masse Moléculaire:
899.12
Formule Moléculaire:
C46H78N2O15
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La spiramycine III est un antibiotique chimique appartenant au groupe des érythromycines/carbomycines. Elle inhibe la liaison de la tétrahydroleucomycine A3 aux ribosomes d'E. coli (IC50 = 1 µM) et est active contre S. aureus, B. subtilis, B. cereus et M. luteus (CMI = 3,12, 1,56, 3,12 et 0,1 µg/ml, respectivement). La spiramycine III protège les souris contre les infections à S. aureus, S. pneumoniae et P. berghei (ED50 = 116,6, 167,9 et 27 mg/kg, respectivement).


Spiramycin III (CAS 24916-52-7) Références

  1. Étude interlaboratoire comparant la puissance microbiologique des spiramycines I, II et III.  |  Liu, L., et al. 1999. J Pharm Biomed Anal. 20: 217-24. PMID: 10704026
  2. Séparation des composants de la spiramycine par chromatographie à contre-courant à haute vitesse.  |  Oka, H., et al. 2000. J Chromatogr A. 903: 93-8. PMID: 11153959
  3. Méthode d'identification et de quantification de la spiramycine et de la tylosine dans les aliments pour animaux par HPLC-UV/DAD à 1 ppm.  |  Civitareale, C., et al. 2004. J Pharm Biomed Anal. 36: 317-25. PMID: 15496324
  4. Effet des leucomycines et de leurs analogues sur la liaison de l'[14C]érythromycine aux ribosomes d'Escherichia coli.  |  Pestka, S., et al. 1974. Antimicrob Agents Chemother. 6: 606-12. PMID: 15825314
  5. Organisation du groupe de gènes de biosynthèse de l'antibiotique macrolide spiramycine chez Streptomyces ambofaciens.  |  Karray, F., et al. 2007. Microbiology (Reading). 153: 4111-4122. PMID: 18048924
  6. Hydroxylation et hydrolyse: deux voies métaboliques principales de la spiramycine I en digestion anaérobie.  |  Zhu, P., et al. 2014. Bioresour Technol. 153: 95-100. PMID: 24345568
  7. Identification de la 4″-isovaleryl-spiramycine III produite par Bacillus sp. fmbJ.  |  Deng, Y., et al. 2014. Arch Microbiol. 196: 87-95. PMID: 24356910
  8. Influence de Al3+ sur le titre de la spiramycine et des composants efficaces dans le fermenteur.  |  Li, Z., et al. 2017. Prep Biochem Biotechnol. 47: 481-488. PMID: 28278108
  9. Défis pour la détermination de la spiramycine dans les matrices aqueuses en utilisant LC-MS/MS: preuve de l'intrusion du solvant sur l'intégrité de la molécule.  |  Nasiri, A., et al. 2022. RSC Adv. 12: 17096-17103. PMID: 35755590
  10. Les antibiotiques comme sondes de la structure des ribosomes: liaison du chloramphénicol et de l'érythromycine aux polyribosomes; effet d'autres antibiotiques.  |  Pestka, S. 1974. Antimicrob Agents Chemother. 5: 255-67. PMID: 4599122
  11. Inhibiteurs de la synthèse protéique au niveau du ribosome. Études sur leur site d'action.  |  Vazquez, D. 1967. Life Sci. 6: 381-6. PMID: 5340250
  12. Pharmacocinétique de la spiramycine chez le singe rhésus: passage transplacentaire et distribution dans les tissus du fœtus.  |  Schoondermark-Van de Ven, E., et al. 1994. Antimicrob Agents Chemother. 38: 1922-9. PMID: 7810999
  13. Etude du métabolisme de la spiramycine dans le foie de porc.  |  Mourier, P. and Brun, A. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 704: 197-205. PMID: 9518151
  14. Développement de méthodes chromatographiques validées pour la détermination simultanée du métronidazole et de la spiramycine dans les comprimés  |  Hadir M. Maher & Rasha M. Youssef. 2009. Chromatographia. 69: 345–350.

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Spiramycin III, 50 mg

sc-474405
50 mg
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