Spiramycin I (CAS 24916-50-5)
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La spiramycine I, membre éminent des antibiotiques macrolides, se distingue par la structure de son anneau lactone macrocyclique, décoré de manière complexe par des sucres. Cette architecture moléculaire joue un rôle essentiel dans son mécanisme d'action, qui cible principalement les ribosomes bactériens pour inhiber la synthèse des protéines. En se liant à la sous-unité 50S du ribosome, la spiramycine I bloque efficacement l'étape de translocation de l'élongation des protéines, stoppant ainsi la croissance bactérienne. Ce mode d'action est particulièrement précieux dans les applications de recherche, où la spiramycine I sert d'outil pour étudier les subtilités de la synthèse des protéines bactériennes et de la fonction des ribosomes. Son utilité va au-delà des simples applications antibactériennes, car elle permet de mieux comprendre la structure et la fonction des ribosomes, ce qui permet de comprendre les processus fondamentaux de la vie et de mettre au point de nouveaux antibiotiques.
Spiramycin I (CAS 24916-50-5) Références
- Analyse de la spiramycine par électrophorèse capillaire. | González-Hernández, R., et al. 1999. Electrophoresis. 20: 2407-11. PMID: 10499332
- Détermination simultanée du métronidazole et de la spiramycine I dans le plasma humain, la salive et le fluide créviculaire gingival par LC-MS/MS. | Sagan, C., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 38: 298-306. PMID: 15925222
- [Suppression du gène de la spiramycine 3-O-acyltransférase de Streptomyces spiramyceticus F21 entraînant la production de spiramycine I en tant que composant principal]. | Wu, LZ., et al. 2007. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 23: 612-7. PMID: 17849607
- Hydroxylation et hydrolyse: deux voies métaboliques principales de la spiramycine I en digestion anaérobie. | Zhu, P., et al. 2014. Bioresour Technol. 153: 95-100. PMID: 24345568
- Biodégradation anaérobie de la spiramycine I et caractérisation de ses nouveaux métabolites. | Yao, J., et al. 2017. Biosci Biotechnol Biochem. 81: 1051-1054. PMID: 28095730
- Effets stimulants de la méthyl-β-cyclodextrine sur la production de spiramycine et caractérisation physico-chimique des complexes Nonhost@Guest. | Calcagnile, M., et al. 2018. ACS Omega. 3: 2470-2478. PMID: 30221219
- Relations structure-activité des spiramycines. | Omura, S., et al. 1985. J Antimicrob Chemother. 16 Suppl A: 1-11. PMID: 3902764
- Modification chimique des spiramycines. V. Synthèse et activité antibactérienne de la 3'- ou 4''-de-N-méthylspiramycine I et de ses dérivés N-substitués. | Sano, H., et al. 1985. J Antibiot (Tokyo). 38: 186-96. PMID: 3997666
- Modification chimique des spiramycines. VI. Synthèse et activités antibactériennes des dérivés 3,3''-di-O-acyl-4''-O-sulfonyl et 3,3''-di-O-acyl-4''-O-alkyl de la spiramycine I. | Sano, M., et al. 1985. J Antibiot (Tokyo). 38: 1350-8. PMID: 4066488
- Modification chimique des spiramycines. III. Synthèse et activités antibactériennes des 4''-sulfonates et 4''-alkyléthers de la spiramycine I. | Sano, H., et al. 1984. J Antibiot (Tokyo). 37: 750-9. PMID: 6469869
- Modification chimique des spiramycines. IV. Synthèse et activités in vitro et in vivo des 3'',4''-diacylates et 3,3'',4''-triacylates de la spriamycine I. | Sano, H., et al. 1984. J Antibiot (Tokyo). 37: 760-72. PMID: 6469870
- Modification chimique des spiramycines. I. Synthèse des dérivés acétals de la néospiramycine I. | Sano, H., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 1336-44. PMID: 6643282
- Biosynthèse et devenir métabolique de la spiramycine I marquée au carbone 14. | Inoue, A., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 442-4. PMID: 6853373
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Spiramycin I, 2.5 g | sc-220129 | 2.5 g | $331.00 |