Date published: 2025-9-11

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Spiramycin (CAS 8025-81-8)

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Noms alternatifs:
Formacidine
Numéro CAS:
8025-81-8
Masse Moléculaire:
843.06
Formule Moléculaire:
C43H74N2O14
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La spiramycine est un antibiotique macrolide produit par Streptomyces ambofaciens. Elle est composée d'un grand anneau lactone auquel sont attachés un ou plusieurs désoxygènes. La spiramycine inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomale 50S, empêchant ainsi la translocation du peptidyl-ARNt du site A vers le site P. Cela conduit finalement à l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomale 50S. Cela conduit finalement à l'inhibition de la croissance bactérienne.


Spiramycin (CAS 8025-81-8) Références

  1. Résistance à la spiramycine dans le microbiote de la parodontite humaine.  |  Rams, TE., et al. 2011. Anaerobe. 17: 201-5. PMID: 21524712
  2. La sulfadiazine seule est-elle équivalente (bénéfice et inconvénient) à la spiramycine pour traiter la toxoplasmose aiguë au cours du premier trimestre de la grossesse ?  |  Bernardo, WM., et al. 2015. Rev Assoc Med Bras (1992). 61: 495-6. PMID: 26841157
  3. Élimination de la spiramycine dans les eaux usées municipales par des traitements conventionnels et la photocatalyse hétérogène.  |  Lofrano, G., et al. 2018. Sci Total Environ. 624: 461-469. PMID: 29268218
  4. Éruption cutanée liée à la spiramycine confirmée par des tests épicutanés.  |  Poveda-Montoyo, I., et al. 2018. Contact Dermatitis. 78: 233-234. PMID: 29430709
  5. Hydrolyse thermique-acide rapide de la spiramycine par l'acide silicotungstique sous irradiation micro-ondes.  |  Chen, Z., et al. 2019. Environ Pollut. 249: 36-44. PMID: 30878860
  6. Comportement d'adsorption de la spiramycine sur la bentonite activée, le charbon actif et le phosphate naturel en solution aqueuse.  |  El Maataoui, Y., et al. 2019. Environ Sci Pollut Res Int. 26: 15953-15972. PMID: 30963430
  7. Les gènes régulateurs impliqués dans la biosynthèse de la spiramycine et de la bitespiramycine.  |  Dai, J., et al. 2020. Microbiol Res. 240: 126532. PMID: 32622100
  8. Un nouveau regard sur le rôle de la spiramycine dans la prévention d'une maladie négligée: méta-analyses d'études d'observation.  |  Montoya, JG., et al. 2021. Eur J Med Res. 26: 143. PMID: 34895348
  9. Préparation d'un biochar dérivé des résidus de fermentation de la spiramycine pour une adsorption efficace de la spiramycine dans les eaux usées.  |  Gao, T., et al. 2022. Chemosphere. 296: 133902. PMID: 35143862
  10. Effets anti-inflammatoires de la spiramycine sur les macrophages RAW 264.7 activés par le LPS.  |  Kang, JK., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630676
  11. Membrane imprimée SERS à haute performance basée sur Ag/CNTs pour la détection sélective de la spiramycine.  |  Li, H., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 281: 121587. PMID: 35797948
  12. Évaluation de la spiramycine pour les applications topiques: une étude de culture cellulaire.  |  Yagiz Aghayarov, O., et al. 2023. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 27: 44-50. PMID: 36971220
  13. Etude cinétique de l'inhibition irréversible d'une enzyme consommée dans la réaction qu'elle catalyse. Application à l'inhibition de la réaction de la puromycine par la spiramycine et l'hydroxylamine.  |  Dinos, GP. and Coutsogeorgopoulos, C. 1997. J Enzyme Inhib. 12: 79-99. PMID: 9247852

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Spiramycin, 1 g

sc-251064
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5 g
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Spiramycin, 10 g

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10 g
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