Date published: 2025-9-8

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Sparfloxacin (CAS 110871-86-8)

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Noms alternatifs:
Zagam
Application(s):
Sparfloxacin est un antibiotique fluoroquinolone à large spectre
Numéro CAS:
110871-86-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
392.40
Formule Moléculaire:
C19H22F2N4O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La sparfloxacine est un composé synthétique qui appartient à la classe des antibiotiques fluoroquinolones. En recherche, la sparfloxacine est utilisée pour étudier son mécanisme d'action, qui consiste à inhiber l'ADN gyrase et la topoisomérase IV des bactéries, enzymes essentielles à la réplication et à la transcription de l'ADN. Cela entraîne une perturbation des processus de l'ADN bactérien et, en fin de compte, la mort des cellules bactériennes. La recherche sur la sparfloxacine comprend également des études sur sa cinétique et le développement de mécanismes de résistance chez les bactéries. Elle est utilisée en microbiologie environnementale pour évaluer l'impact de la contamination par les antibiotiques dans divers écosystèmes et dans des études examinant l'efficacité des processus de traitement des eaux usées pour éliminer ces contaminants.


Sparfloxacin (CAS 110871-86-8) Références

  1. Activité in vitro de la sparfloxacine comparée à celle de cinq autres quinolones.  |  Cantón, E., et al. 1992. Antimicrob Agents Chemother. 36: 558-65. PMID: 1320362
  2. Traitement par la sparfloxacine, l'éthambutol et l'inhibiteur du récepteur du cortisol RU-40 555 de l'infection disséminée du complexe Mycobacterium avium chez des souris C57BL/6 normales.  |  Perronne, C., et al. 1992. Antimicrob Agents Chemother. 36: 2408-12. PMID: 1336944
  3. Effets de la sparfloxacine sur les fonctions du SNC et l'hydroxyproline urinaire chez la souris.  |  Bharal, N., et al. 2006. Pharmacol Res. 54: 111-7. PMID: 16701999
  4. Synthèse et relations structure-activité des 6,8-difluoroquinolones substituées en position 5, y compris la sparfloxacine, un nouvel agent antibactérien quinolone avec une puissance améliorée.  |  Miyamoto, T., et al. 1990. J Med Chem. 33: 1645-56. PMID: 2342057
  5. Activités antibactériennes in vitro et in vivo de l'AT-4140, une nouvelle quinolone à large spectre.  |  Nakamura, S., et al. 1989. Antimicrob Agents Chemother. 33: 1167-73. PMID: 2802544
  6. Évaluation de la phototoxicité chez le rat Long-Evans pigmenté: sparfloxacine et 8-méthoxypsoralène.  |  Turnock, S., et al. 2018. Regul Toxicol Pharmacol. 92: 303-314. PMID: 29196029
  7. Un nouveau nanocomposite à base de bio-char Fe3O4/oxyde de graphène/dérivé d'écorces d'agrumes avec une affinité d'adsorption et une sensibilité accrues de la ciprofloxacine et de la sparfloxacine.  |  Zhou, Y., et al. 2019. Bioresour Technol. 292: 121951. PMID: 31400654
  8. Sparfloxacine - Cu(II) - complexes hétérocycliques aromatiques: synthèse, caractérisation et évaluation anticancéreuse in vitro.  |  Liu, QY., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 9878-9887. PMID: 35713093
  9. Elimination sûre, efficace et peu coûteuse de la contamination par Mycoplasma des cultures de parasites apicomplexes grâce à la sparfloxacine.  |  Malave-Ramos, DR., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0349722. PMID: 36190416
  10. Activité in vitro de la sparfloxacine par rapport aux antimicrobiens actuellement disponibles contre les agents pathogènes des voies respiratoires.  |  Baquero, F. and Cantón, R. 1996. J Antimicrob Chemother. 37 Suppl A: 1-18. PMID: 8737121
  11. Littérature mondiale sur la sparfloxacine in vitro: données sur les isolats disponibles jusqu'en 1994.  |  Cohen, MA., et al. 1996. Diagn Microbiol Infect Dis. 25: 53-64. PMID: 8882890
  12. La sparfloxacine, mais pas la lévofloxacine ni l'ofloxacine, prolonge la repolarisation cardiaque dans les fibres de Purkinje de lapin.  |  Adamantidis, MM., et al. 1998. Fundam Clin Pharmacol. 12: 70-6. PMID: 9523187
  13. Chondrotoxicité et toxicocinétique de la sparfloxacine chez les rats juvéniles.  |  Stahlmann, R., et al. 1998. Antimicrob Agents Chemother. 42: 1470-5. PMID: 9624496

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sc-202343
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Sparfloxacin, 25 g

sc-202343B
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Sparfloxacin, 100 g

sc-202343C
100 g
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