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Sox-4 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-401217 | 20 µg | $397.00 |
SOX4 kodiert den Transkriptionsfaktor Sox-4, ein DNA-bindendes Protein der High-Mobility-Group (HMG), das während der Entwicklung und der Gewebehomöostase die Spezifizierung von Zelllinien, die Differenzierung und Zellschicksalsentscheidungen reguliert. Sox-4 ist an Transkriptionsprogrammen beteiligt, die mit der Wnt/β-Catenin- und der TGF-β/SMAD-Signalgebung verknüpft sind, und kann je nach zellulärem Kontext die epithelial-mesenchymale Transition, die Zellzykluskontrolle und die Apoptose beeinflussen. Eine veränderte SOX4-Expression wurde mit einer dysregulierten Aufrechterhaltung von Vorläuferzellen und aberranten Transkriptionsnetzwerken in verschiedenen onkologischen und immunologischen Forschungskontexten in Verbindung gebracht. Als zentraler Regulator der Genexpression wird Sox-4 häufig hinsichtlich seiner Effekte auf chromatinassoziierte Transkriptionsschaltkreise und den Crosstalk zwischen Signalwegen untersucht.
Das Sox-4 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des SOX4-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des SOX4-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.
Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von SOX4 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die Sox-4-Proteinexpression aufheben.
Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von SOX4-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der Sox-4-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.
CRISPRs +/- HDRs
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.