Plasmide Double Nickase (h) Sox-17: sc-401192-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) Sox-17 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide Sox-17 Double Nickase (h) et le plasmide Sox-17 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant SOX17. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) Sox-17 | sc-401192-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Sox-17 | sc-401192-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SOX17 code le facteur de transcription Sox-17, une protéine à domaine « high-mobility group » (HMG) de type box, qui régule la spécification des lignages au cours du développement précoce et la formation de l’endoderme. Sox-17 participe à des programmes transcriptionnels qui s’articulent avec les voies de signalisation Wnt/β-caténine et TGF-β/SMAD, orientant les décisions de destinée cellulaire, la différenciation épithéliale et la mise en place des territoires tissulaires. Chez l’adulte, SOX17 contribue à la régulation de gènes vasculaires et pulmonaires et peut influencer l’identité des cellules épithéliales via la modulation de réseaux transcriptionnels développementaux. Une expression dérégulée de SOX17 ou son silencement épigénétique ont été rapportés dans plusieurs types de tumeurs et font l’objet d’études en raison de leurs liens avec une différenciation aberrante, des programmes associés à l’invasion et un remodelage des voies de signalisation dans des contextes oncogéniques.
Sox-17 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus SOX17 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de SOX17. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de SOX17. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de SOX17.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.