Date published: 2025-12-17

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Sodium trichloroacetate (CAS 650-51-1)

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Noms alternatifs:
Trichloroacetic acid sodium salt
Numéro CAS:
650-51-1
Masse Moléculaire:
185.37
Formule Moléculaire:
C2Cl3NaO2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trichloracétate de sodium est un composé qui sert de réactif dans diverses réactions chimiques. Il constitue une source d'acide trichloracétique, un acide fort qui peut être utilisé pour favoriser la formation d'esters et d'amides. En présence de nucléophiles appropriés, tels que des alcools ou des amines, le trichloracétate de sodium peut faciliter l'acylation de ces composés. Le mécanisme d'action du trichloracétate de sodium implique le transfert du groupe trichloracétyle au nucléophile, ce qui entraîne la formation de l'ester ou de l'amide désiré. Le trichloroacétate de sodium peut également être utilisé comme catalyseur dans certaines transformations organiques, où sa présence peut augmenter la vitesse de réactions spécifiques. Le trichloroacétate de sodium facilite la synthèse de divers composés organiques grâce à sa réactivité avec les nucléophiles et à son potentiel de catalyseur dans certains processus chimiques.


Sodium trichloroacetate (CAS 650-51-1) Références

  1. Utilisation de trichloroacétate de sodium et de nucléase de haricot mungo pour augmenter la sensibilité et la précision lors de la cartographie des transcriptions.  |  Murray, MG. 1986. Anal Biochem. 158: 165-70. PMID: 2432801
  2. Trichlorométhylation décarboxylative organocatalysée d'adduits de Morita-Baylis-Hillman en batch et en flux continu.  |  Enevoldsen, MV., et al. 2018. Chemistry. 24: 1204-1208. PMID: 29168579
  3. Dimérisation diastéréosélective d'azlactones promue par une base de Brønsted.  |  Pinheiro, DLJ., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2663-2670. PMID: 29564003
  4. La réaction multicomposante de Bargellini, vieille de 115 ans: Perspectives et nouvelles applications.  |  Serafini, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33494521
  5. Préparation rapide de nanodisques pour les études biophysiques.  |  Julien, JA., et al. 2021. Arch Biochem Biophys. 712: 109051. PMID: 34610337
  6. Une sonde colorimétrique Ag+ pour le contrôle visuel en temps réel des aliments.  |  Yu, J., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35564098
  7. Revisiter la chimie des Vinylpyrazoles: Propriétés, synthèse et réactivité.  |  Silva, VLM. and Silva, AMS. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684432
  8. Hétérocycles à partir de cyclopropénones.  |  Aly, AA., et al. 2022. RSC Adv. 12: 18615-18645. PMID: 35873324
  9. Polarité multi-apicale des cellules souches alvéolaires et leur dynamique au cours du développement et de la régénération des poumons.  |  Konkimalla, A., et al. 2022. iScience. 25: 105114. PMID: 36185377
  10. Purification et caractérisation du domaine transmembranaire du virus de Lassa.  |  Keating, PM., et al. 2023. Biochem Biophys Rep. 33: 101409. PMID: 36583076
  11. Les bicyclobutanes en tant que blocs de construction inhabituels pour la génération de complexité dans la synthèse organique.  |  Golfmann, M. and Walker, JCL. 2023. Commun Chem. 6: 9. PMID: 36697911
  12. Le trichloracétate de sodium comme réactif de dénaturation des protéines.  |  Takenaka, A., et al. 1971. J Biochem. 70: 63-73. PMID: 5562347
  13. Influence du trichloracétate de sodium sur la fluorescence du tryptophane de l'ATPase du réticulum sarcoplasmique.  |  Lüdi, H. and Hasselbach, W. 1983. Biochim Biophys Acta. 732: 479-82. PMID: 6223661

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Sodium trichloroacetate, 5 g

sc-251060
5 g
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