Date published: 2025-9-11

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Sodium thiophenolate (CAS 930-69-8)

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Noms alternatifs:
Benzenethiol sodium salt; Sodium thiophenoxide; Thiophenol sodium salt
Application(s):
Sodium thiophenolate est un réactif utilisé dans les réactions de substitution aromatique
Numéro CAS:
930-69-8
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
132.16
Formule Moléculaire:
C6H5SNa
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le thiophénolate de sodium joue un rôle dans l'avancement de la chimie du soufre organique en servant de nucléophile polyvalent dans de nombreuses voies de synthèse organique. Le thiophénolate de sodium est essentiel pour la fabrication de composés aromatiques contenant du soufre, qui sont essentiels en raison de leur potentiel significatif dans la science des matériaux et les processus catalytiques. Il agit efficacement dans la formation de complexes métalliques en agissant comme un ligand, où il se lie à divers métaux, contribuant à l'exploration et au développement de complexes connus pour leurs caractéristiques catalytiques et électroniques uniques. Le thiophénolate de sodium facilite l'incorporation de fonctions soufrées dans les polymères, améliorant ainsi leurs caractéristiques conductrices et mécaniques. Son utilité s'étend à la chimie environnementale, où il contribue à l'atténuation de la pollution en participant à l'élimination des métaux lourds des flux de déchets par le biais de mécanismes sophistiqués de précipitation et de complexation.


Sodium thiophenolate (CAS 930-69-8) Références

  1. Thioamination d'alcènes avec des réactifs à base d'iode hypervalent.  |  Mizar, P., et al. 2016. Chemistry. 22: 1614-7. PMID: 26660291
  2. Difonctionnalisation des carbonyles par l'intermédiaire d'un relais radical-carbanion catalytique photoredox à la lumière visible.  |  Wang, S., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 7524-7531. PMID: 32233431
  3. Réactivité dépendante de la température d'un complexe FeIII(OH)(SR) non hémique: Pertinence pour l'isopénicilline N Synthase.  |  Yadav, V., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 46-52. PMID: 33356198
  4. Préparation et application synthétique de sels de diaryliodonium contenant du naproxène.  |  Zhou, J., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34071240
  5. Nouveaux analogues des toxines polyamines des araignées et des guêpes: Synthèse de fragments en phase liquide et évaluation de l'activité antiproliférative.  |  Vassileiou, C., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35056762
  6. La concentration des réactifs induite par le champ et l'adsorption du soufre permettent une semihydrogénation électrocatalytique efficace des alcynes.  |  Gao, Y., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabm9477. PMID: 35196082
  7. Détermination du méthanesulfonate de méthyle et du méthylsulfonate d'éthyle dans un nouveau médicament pour le traitement du foie gras par dérivatisation suivie d'une chromatographie liquide à haute performance avec détection ultraviolette.  |  Wang, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35335314
  8. Bisthiolation catalysée par le palladium d'alcynes terminaux pour l'assemblage de divers dérivés (Z)-1,2-bis(arylthio)alcène.  |  Lai, YL., et al. 2021. RSC Adv. 11: 28447-28451. PMID: 35478536
  9. Époxydation et aziridination de bicyclo[1.1.0]butanes entraînées par la libération de souches via la nucléopalladation de liaisons σ catalysée par le palladium.  |  Wölfl, B., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202217064. PMID: 36507714
  10. Génération photochimique assistée par liaison halogène de radicaux centrés sur le vinyle et le soufre: réactions stéréosélectives de formation de liaisons C(sp2)-S sans catalyseur.  |  Piedra, HF. and Plaza, M. 2023. Chem Sci. 14: 650-657. PMID: 36741527
  11. Bromation, chloration et iodation désaminatives d'amines primaires.  |  Xue, JH., et al. 2023. iScience. 26: 106255. PMID: 36909668
  12. Potentiel synthétique des réactions d'expansion de cycle régio- et stéréosélectives des systèmes d'anneaux carbo- et hétérocycliques à six membres: A Review.  |  Noor, R., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37047665
  13. Réactivité des cyclopropanes électrophiles.  |  Eitzinger, A. and Ofial, AR. 2023. Pure Appl Chem. 95: 389-400. PMID: 37252340

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Sodium thiophenolate, 10 g

sc-255621
10 g
$49.00