Date published: 2025-9-8

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Sodium taurohyodeoxycholate (CAS 38411-85-7)

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Noms alternatifs:
Taurohyodeoxycholic acid sodium salt
Numéro CAS:
38411-85-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
521.69
Formule Moléculaire:
C26H44NO6S•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le taurohyodéoxycholate de sodium (STDC) est un sel d'acide biliaire dérivé de la combinaison de la taurine et de l'acide hyodéoxycholique. Ce composé, qui possède des propriétés semblables à celles d'un détergent, est largement utilisé dans les expériences de laboratoire pour la solubilisation des protéines membranaires. Les chercheurs privilégient le taurohyodéoxycholate de sodium en raison de sa remarquable solubilité, de sa toxicité minimale et de son coût raisonnable. Le taurohyodéoxycholate de sodium a joué un rôle essentiel dans diverses applications de la recherche scientifique, permettant l'exploration de la structure et de la fonction des protéines membranaires, ainsi que de leurs interactions avec d'autres protéines et de petites molécules. Il a également contribué à notre compréhension de la structure et de la fonction des membranes cellulaires et de leurs interactions avec d'autres composés. Le mécanisme d'action du taurohyodéoxycholate de sodium implique la rupture de la membrane cellulaire, facilitant ainsi la solubilisation des protéines membranaires. Cette perturbation se produit par la liaison du taurohyodéoxycholate de sodium aux lipides membranaires, ce qui augmente la fluidité et permet la solubilisation des protéines membranaires.


Sodium taurohyodeoxycholate (CAS 38411-85-7) Références

  1. Sécrétion biliaire spontanée et stimulée par les sels biliaires chez le manchot Adélie (Pygoscelis adeliae).  |  Andrews, CJ. 1978. Q J Exp Physiol Cogn Med Sci. 63: 23-37. PMID: 244360
  2. Identification des dommages à l'ADN et des réponses de réparation dépendant de la dose suite à une exposition subchronique au 1,4-Dioxane chez la souris en utilisant une approche d'analyse des systèmes.  |  Charkoftaki, G., et al. 2021. Toxicol Sci. 183: 338-351. PMID: 33693819
  3. Mise au point d'une méthode de quantification des acides biliaires fécaux par chromatographie liquide ultra-haute performance couplée à la spectrométrie de masse en tandem par ionisation électrospray et application aux études sur la maladie de Crohn.  |  Reiter, S., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 5238-5251. PMID: 33890469
  4. Profilage LC-MS/MS ciblé des acides biliaires dans divers tissus animaux.  |  Reiter, S., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 10572-10580. PMID: 34490775
  5. La métabolomique hépatique identifie les modifications du profil des acides biliaires aux premiers stades de la maladie alcoolique du foie chez la souris.  |  Charkoftaki, G., et al. 2022. Chem Biol Interact. 360: 109931. PMID: 35429548
  6. Les acides biliaires servent d'antagonistes endogènes du récepteur du facteur inhibiteur de la leucémie (LIF) dans l'oncogenèse.  |  Di Giorgio, C., et al. 2024. Biochem Pharmacol. 223: 116134. PMID: 38494064
  7. Les sulfonates d'acide biliaire modifient l'incidence des calculs biliaires de cholestérol chez les hamsters.  |  Cohen, BI., et al. 1993. Hepatology. 17: 103-10. PMID: 8423031

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Sodium taurohyodeoxycholate, 250 mg

sc-281149
250 mg
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Sodium taurohyodeoxycholate, 1 g

sc-281149A
1 g
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