Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Sodium stearate (CAS 822-16-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
Sodium octadecanoate
Numéro CAS:
822-16-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
306.46
Formule Moléculaire:
C18H35NaO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le stéarate de sodium est le sel de sodium de l'acide stéarique et est largement utilisé dans la recherche pour ses propriétés tensioactives et comme composant fondamental dans les études sur les savons et les émulsifiants. En tant que tensioactif anionique, il joue un rôle crucial dans l'exploration de la chimie colloïdale, en particulier le processus de formation des micelles et le comportement des molécules amphiphiles dans les solutions aqueuses. Le stéarate de sodium forme des micelles dans l'eau grâce à sa tête hydrophile et à sa queue hydrophobe, ce qui permet d'étudier la dynamique des micelles, les capacités de solubilisation et la concentration critique des micelles. En science des matériaux, ce composé est essentiel pour comprendre les interactions entre les sels d'acides gras et les surfaces solides. Il est fréquemment utilisé comme agent stabilisateur dans les émulsions et les dispersions, aidant les chercheurs à comprendre les mécanismes de stabilisation des interfaces huile-eau. En outre, le stéarate de sodium fait partie intégrante de l'étude des structures cristallines et des transitions de phase en raison de sa capacité à former des structures lamellaires, ce qui facilite les études sur la chimie de l'état solide. En outre, il sert de composé modèle dans la recherche sur les agents de surface biodégradables, ce qui permet de mieux comprendre les formulations de détergents durables. Cette recherche contribue à la conception d'agents tensioactifs plus performants tout en minimisant l'impact sur l'environnement. Dans l'ensemble, le stéarate de sodium est un composé polyvalent avec diverses applications dans la science des surfactants et la recherche sur les matériaux.


Sodium stearate (CAS 822-16-2) Références

  1. Adsorption du stéarate de sodium sur le pigment de titane.  |  Capelle, HA., et al. 2003. J Colloid Interface Sci. 268: 293-300. PMID: 14643230
  2. Cristallisation du stéarate d'argent à partir de dispersions de stéarate de sodium.  |  Lin, B., et al. 2004. Langmuir. 20: 9069-74. PMID: 15461488
  3. Poudres de tobramycine séchées par pulvérisation pulmonaire contenant du stéarate de sodium pour améliorer l'efficacité de l'aérosolisation.  |  Parlati, C., et al. 2009. Pharm Res. 26: 1084-92. PMID: 19184617
  4. Croissance cristalline du stéarate d'argent contrôlée par les cations: étude cryo-TEM du stéarate de lithium par rapport au stéarate de sodium.  |  Dong, J., et al. 2010. Langmuir. 26: 2263-7. PMID: 20017506
  5. Dissolution d'un médicament peu hydrosoluble enrobé à sec de stéarate de magnésium et de sodium.  |  Tay, T., et al. 2012. Eur J Pharm Biopharm. 80: 443-52. PMID: 22036990
  6. Synthèse, caractéristiques et évaluation de l'activité antioxydante du [1-(tannin-ether)-éthyl]stéarate.  |  Zhang, K., et al. 2017. J Food Sci Technol. 54: 3483-3490. PMID: 29051643
  7. Effet protecteur du stéarate de sodium sur la détérioration induite par l'humidité des poudres hygroscopiques séchées par pulvérisation.  |  Yu, J., et al. 2018. Int J Pharm. 541: 11-18. PMID: 29454904
  8. Base moléculaire de l'effet renforcé de la berbérine contre la cutinase de Colletotrichum capsisi par l'apport de stéarate de sodium comme dispersant.  |  Li, Y., et al. 2022. ACS Appl Bio Mater. 5: 691-699. PMID: 35114082
  9. Effet synergique de la vermiculite modifiée par le diéthylphosphinate d'aluminium et le stéarate de sodium sur les propriétés ignifuges et de suppression de la fumée des revêtements aminés.  |  Li, S., et al. 2021. RSC Adv. 11: 34059-34070. PMID: 35497317
  10. Réticulation d'un échafaudage de polycaprolactone/tourmaline par du stéarate de sodium avec une résistance mécanique et une bioactivité améliorées.  |  Li, D., et al. 2023. RSC Adv. 13: 24519-24535. PMID: 37588979

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Sodium stearate, 1 g

sc-215884
1 g
$41.00

Sodium stearate, 5 g

sc-215884A
5 g
$102.00