Date published: 2025-9-6

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Sodium octyl sulfate (CAS 142-31-4)

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Noms alternatifs:
n-Octyl sulfate sodium salt; Sodium n-octyl sulfate
Application(s):
Sodium octyl sulfate est un produit chimique utile pour étudier l'enrichissement sélectif de l'albumine dans les échantillons biologiques.
Numéro CAS:
142-31-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
232.27
Formule Moléculaire:
C8H17O4S•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfate d'octyle de sodium (SOS) est un surfactant anionique utilisé dans une grande variété d'industries et d'applications. C'est un produit chimique utile pour étudier l'enrichissement sélectif de l'albumine dans les échantillons biologiques. Il est également utilisé comme agent mouillant, dispersant ou émulsifiant dans la production de peintures, de revêtements et d'encres. Le sulfate d'octyle de sodium peut contribuer à la dispersion des pigments et améliorer les propriétés d'écoulement et de nivellement du produit final. Il peut inhiber l'activité des enzymes, perturber la structure des protéines et modifier l'activité des protéines membranaires. Le sulfate de sodium octyle peut également augmenter la perméabilité des membranes cellulaires et interférer avec la fonction des récepteurs cellulaires.


Sodium octyl sulfate (CAS 142-31-4) Références

  1. Caractérisation structurale de la solubilisation du bactériophage M13 par les amphiphiles.  |  Stopar, D., et al. 2002. Biochim Biophys Acta. 1594: 54-63. PMID: 11825608
  2. Dissociation de médicaments cationiques intercalés dans l'ADN, séquestrée dans une micelle: amélioration inattendue du taux induite par un surfactant.  |  Westerlund, F., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 3773-9. PMID: 12656609
  3. Formation spontanée de vésicules non équilibrées de bromure de cétyltriméthylammonium et de sulfate d'octyle de sodium dans des dispersions aqueuses.  |  Almgren, M. and Rangelov, S. 2004. Langmuir. 20: 6611-8. PMID: 15274563
  4. Formation coopérative de l'hélice alpha de la bêta-lactoglobuline induite par les n-alkyl sulfates de sodium.  |  Chamani, J., et al. 2006. J Colloid Interface Sci. 293: 52-60. PMID: 15996676
  5. Effets de la composition sur les figures de mérite électrophorétique et chromatographique dans la chromatographie électrocinétique avec des vésicules de bromure de cétyltriméthylammonium/sulfate d'octyle de sodium comme phase pseudostationnaire. Partie 1: effet du rapport de phase.  |  Foley, JP., et al. 2008. Electrophoresis. 29: 1180-8. PMID: 18275036
  6. Enrichissement sélectif de l'albumine dans des échantillons biologiques par CE en utilisant un remplissage segmentaire avec du sulfate d'octyle de sodium dans l'électrolyte de fond.  |  Lin, CY. and Tseng, WL. 2009. Electrophoresis. 30: 532-9. PMID: 19156762
  7. Simulation de la dynamique moléculaire de mélanges de bromure de cétyltriméthylammonium et d'octosulfate de sodium: forme des agrégats et distribution locale des tensioactifs.  |  Chen, J. and Hao, J. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 5563-71. PMID: 23463240
  8. RMN de polarisation nucléaire dynamique à haut champ avec des biradicaux abrités par des surfactants.  |  Kiesewetter, MK., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 1825-30. PMID: 24506193
  9. Transformations spontanées entre des bicouches de tensioactifs de topologies différentes observées dans des mélanges de sulfate d'octyle de sodium et de bromure d'hexadécyltriméthylammonium.  |  Bergström, LM., et al. 2014. Langmuir. 30: 3928-38. PMID: 24697326
  10. Émission d'atomes de sodium à partir de solutions aqueuses de tensioactifs exposées aux ultrasons.  |  Sostaric, JZ., et al. 2016. Langmuir. 32: 12387-12393. PMID: 27268951
  11. Utilisation de tensioactifs comme matrice pour la spectrométrie de masse par désorption/ionisation laser assistée par matrice (MALDI-TOF-MS) des acides aminés: dodécylsulfate de sodium (SDS) et octosulfate de sodium (SOS).  |  Yazdabadi, SH., et al. 2021. Biophys Chem. 278: 106667. PMID: 34481166
  12. MaAts, une alkylsulfatase, contribue à la tolérance des champignons à l'irradiation UV-B et au choc thermique chez Metarhizium acridum.  |  Song, L., et al. 2022. J Fungi (Basel). 8: PMID: 35330272
  13. Études calorimétriques à balayage différentiel sur l'albumine de sérum bovin. IV. Effet des tensioactifs anioniques avec différentes longueurs de chaîne d'hydrocarbures.  |  Yamasaki, M., et al. 1996. Int J Biol Macromol. 19: 241-6. PMID: 9024899

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Sodium octyl sulfate, 1 g

sc-251036
1 g
$36.00

Sodium octyl sulfate, 5 g

sc-251036A
5 g
$141.00