Date published: 2025-9-10

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Sodium Methanethiosulfonate (CAS 1950-85-2)

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Noms alternatifs:
Methanesulfonothioic Acid, Sodium Salt; Na-MTS
Application(s):
Sodium Methanethiosulfonate est un réactif utile pour la synthèse
Numéro CAS:
1950-85-2
Masse Moléculaire:
134.15
Formule Moléculaire:
CH3O2S2•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le méthanethiosulfonate de sodium est un réactif utile pour la synthèse. Le méthanethiosulfonate de sodium est un composé soluble dans l'eau qui appartient à la famille des sulfonates d'alkyle. Servant de composé modèle, il a permis d'examiner la structure et les caractéristiques d'autres sulfonates d'alkyle. De plus, son utilité s'étend à l'étude de l'impact des sulfonates sur les protéines, les enzymes et d'autres biomolécules. En outre, les chercheurs ont utilisé le méthanethiosulfonate de sodium pour étudier comment la sulfonation affecte la stabilité des médicaments et d'autres composés pharmaceutiques.


Sodium Methanethiosulfonate (CAS 1950-85-2) Références

  1. Glycosyl phénylthiosulfonates (glyco-PTS): nouveaux réactifs pour la synthèse des glycoprotéines.  |  Gamblin, DP., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 3642-4. PMID: 14649893
  2. Photocontrôle réversible du contenu de l'hélice peptidique: ajustement de la stabilité thermique de l'état cis.  |  Pozhidaeva, N., et al. 2004. Bioconjug Chem. 15: 1297-303. PMID: 15546196
  3. Les disulfures de glycosyle: de nouveaux réactifs de glycosylation avec une modification flexible de l'aglycone.  |  Grayson, EJ., et al. 2005. J Org Chem. 70: 9740-54. PMID: 16292802
  4. Inhibiteurs sélectifs et irréversibles de l'acétylcholinestérase des pucerons: des étapes vers des insecticides sans danger pour l'homme.  |  Pang, YP., et al. 2009. PLoS One. 4: e4349. PMID: 19194505
  5. Post-fonctionnalisation de polymères ATRP en utilisant la chimie d'échange thiol/ène et thiol/disulfure.  |  Boyer, C., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 1318-20. PMID: 21082076
  6. Une stratégie coordonnée de synthèse et de conjugaison pour la préparation de candidats vaccins glycoconjugués homogènes.  |  Grayson, EJ., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 4127-32. PMID: 21455919
  7. Copolymères multiblocs d'ordre élevé par polymérisations radicales itératives médiées par le Cu(0) (SET-LRP): vers la précision biologique.  |  Soeriyadi, AH., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 11128-31. PMID: 21707082
  8. Spectroscopie RMN biomoléculaire soutenue par le DNP à l'aide d'un marquage de spin dirigé par le site.  |  van der Cruijsen, EA., et al. 2015. Chemistry. 21: 12971-7. PMID: 26315337
  9. La cystéine-éthylation des protéines membranaires extraites des tissus comme outil de détection des états conformationnels par spectroscopie RMN à l'état solide.  |  Weber, DK., et al. 2019. Methods Enzymol. 621: 281-304. PMID: 31128784
  10. Une série de 6-(oméga-méthanesulfonylthioalkoxy)-2-N-méthyl- 1,2,3, 4-tétrahydroisoquinolines: des étalons moléculaires réactifs à la cystéine pour sonder les récepteurs alpha2-adrénergiques.  |  Heinonen, P., et al. 1998. Bioconjug Chem. 9: 358-64. PMID: 9576810
  11. Influence des groupes terminaux sur le comportement de réponse au stimulus du poly [méthacrylate d'oligo (éthylène glycol)] dans l'eau  |  Roth, P. J., Jochum, F. D., Forst, F. R., Zentel, R., & Theato, P. 2010. Macromolecules. 43(10): 4638-4645.
  12. Méthoxy poly (éthylène glycol) thiosulfonate: nouveaux dérivés de polymères activés pour la modification spécifique des thiols  |  Zhao, Y. J., Zhai, Y. Q., Su, Z. G., & Ma, G. H. 2010. Polymers for Advanced Technologies. 21(12): 867-873.
  13. Glycopolymères hyperbranchés thermosensibles: Synthèse, caractérisation et études d'interaction avec les lectines  |  Vandewalle, S., Wallyn, S., Chattopadhyay, S., Becer, C. R., & Du Prez, F. 2015. European Polymer Journal. 69: 490-498.

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Sodium Methanethiosulfonate, 1 g

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