Date published: 2025-10-29

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Sodium mercaptopyruvate (CAS 10255-67-1)

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Noms alternatifs:
Sodium mercaptopyruvate also known as 3-Mercapto-2-oxopropionic acid sodium salt; Mercaptopyruvic acid sodium salt; Mercaptopyruvic acid
Application(s):
Sodium mercaptopyruvate est un métabolite de la cystéine et de la méthionine et un important intermédiaire de la voie du mercaptopyruvate.
Numéro CAS:
10255-67-1
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
142.11
Formule Moléculaire:
C3H3O3S•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le mercaptopyruvate de sodium est un intermédiaire important de la voie du mercaptopyruvate au cours de laquelle la cystéine de l'aspartate transaminase catalyse la transamination de la cystéine en mercaptopyruvate, puis la mercaptopyruvate sulfurtransférase catalyse la transsulfuration du mercaptupyruvate en pyruvate. Ce processus permet de maintenir l'état d'oxydoréduction cellulaire. Le mercaptopyruvate de sodium existe sous la forme d'un équilibre entre ses formes énol et céto, la forme dominante étant la céto (2,5-Dihydroxy-[1,4]dithiane-2,5-dicarboxylate).


Sodium mercaptopyruvate (CAS 10255-67-1) Références

  1. Mercaptopyruvate sulfurtransférases végétales: clonage moléculaire, localisation subcellulaire et activités enzymatiques.  |  Nakamura, T., et al. 2000. Eur J Biochem. 267: 5621-30. PMID: 10951223
  2. Changements liés à l'âge dans la toxicité et la biotransformation du cyanure de potassium chez les souris mâles C57BL/6N.  |  McMahon, TF. and Birnbaum, LS. 1990. Toxicol Appl Pharmacol. 105: 305-14. PMID: 2171158
  3. Distribution et métabolisme de l'isothiocyanate de phényle, un anticancérigène naturel, chez la souris A/J.  |  Eklind, KI., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 2033-6. PMID: 2225337
  4. Une nouvelle méthode d'analyse du 3-mercaptopyruvate par chromatographie liquide à haute performance avec détection de fluorescence.  |  Ogasawara, Y., et al. 2013. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 931: 56-60. PMID: 23764732
  5. Effets du cyanure dépendant de la dose et du temps sur les activités de la thiosulfate sulfurtransférase, de la 3-mercaptopyruvate sulfurtransférase et de la cystathionine λ-lyase.  |  Singh, P., et al. 2013. J Biochem Mol Toxicol. 27: 499-507. PMID: 23929717
  6. Méthodes de dosage des enzymes de la biogenèse et du catabolisme de l'H2S.  |  Banerjee, R., et al. 2015. Methods Enzymol. 554: 189-200. PMID: 25725523
  7. Comparaison in vitro des espèces de mercaptopyruvate sulfurtransférase chez l'homme et les animaux de laboratoire courants.  |  Moeller, BM., et al. 2017. Toxicol Lett. 274: 64-68. PMID: 28412453
  8. La restriction en méthionine entraîne une hyperhomocystéinémie et modifie la capacité de production hépatique de H2S chez les rats Fischer-344.  |  Tamanna, N., et al. 2018. Mech Ageing Dev. 176: 9-18. PMID: 30367932
  9. Les mercaptans diminuent l'activité de la glutathion peroxydase dépendante du sélénium chez le poussin.  |  Mercurio, SD. and Combs, GF. 1987. J Nutr. 117: 880-5. PMID: 3585541
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  11. Preuve par résonance paramagnétique électronique d'un radical à base de cystéine dans la pyruvate formate-lyase inactivée par le mercaptopyruvate.  |  Parast, CV., et al. 1995. Biochemistry. 34: 5712-7. PMID: 7727431

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Sodium mercaptopyruvate, 100 mg

sc-236908
100 mg
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