Date published: 2025-9-11

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Sodium malonate dibasic monohydrate (CAS 26522-85-0)

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Noms alternatifs:
Propanedioic acid disodium salt monohydrate
Application(s):
Sodium malonate dibasic monohydrate est un produit biochimique utile pour la recherche protéomique.
Numéro CAS:
26522-85-0
Masse Moléculaire:
166.04
Formule Moléculaire:
C3H2O4•H2O•2Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le malonate de sodium dibasique monohydraté est un produit biochimique utile pour la recherche protéomique. Le malonate de sodium dibasique monohydraté est un composé cristallin blanc polyvalent composé de sodium et d'acide propanedioïque. Il trouve de nombreuses applications dans divers domaines de la recherche scientifique. Dans les applications de recherche scientifique, le malonate de sodium dibasique monohydraté est très apprécié pour son utilité à multiples facettes. Il sert de réactif précieux dans la synthèse organique et de catalyseur en biochimie. En outre, il joue un rôle essentiel dans la production de polymères, la synthèse de colorants et la création de divers composés organiques. Le composé joue également un rôle dans la préparation de sels métalliques. En ce qui concerne son mécanisme d'action, la compréhension complète du malonate de sodium dibasique monohydraté reste difficile. Cependant, il est reconnu pour fonctionner comme un accepteur de protons, ce qui laisse supposer qu'il peut agir comme un catalyseur dans diverses réactions biochimiques. En outre, son pouvoir tampon et sa capacité à améliorer la solubilité de différents composés contribuent à son application étendue dans la recherche scientifique. En approfondissant les caractéristiques et les applications du malonate de sodium dibasique monohydraté, il devient évident que ce composé est très prometteur pour l'avancement des connaissances scientifiques dans de nombreuses disciplines. La recherche et l'exploration en cours devraient permettre de mieux comprendre son mécanisme d'action et son potentiel plus large, ce qui ouvrira la voie à des découvertes et à des avancées révolutionnaires à l'avenir.


Sodium malonate dibasic monohydrate (CAS 26522-85-0) Références

  1. Impacts des ligands organiques sur la réactivité de la forstérite dans les fluides de CO2 supercritiques.  |  Miller, QR., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 4724-34. PMID: 25807011
  2. Potentiel catalytique de la manganèse peroxydase immobilisée sur des billes de chitosane pour la détoxification et la décoloration des effluents textiles.  |  Bilal, M., et al. 2016. Int J Biol Macromol. 89: 181-9. PMID: 27130652
  3. Développement d'agrégats enzymatiques réticulés à base de peroxydase de raifort et leur exploitation environnementale à des fins de bioremédiation.  |  Bilal, M., et al. 2017. J Environ Manage. 188: 137-143. PMID: 27978441
  4. Caractérisation structurelle et fonctionnelle de la protéine HydF de maturation de l'hydrogénase.  |  Caserta, G., et al. 2017. Nat Chem Biol. 13: 779-784. PMID: 28553946
  5. Les structures de l'acide carboxylique réductase révèlent la dynamique des domaines qui sous-tendent la catalyse.  |  Gahloth, D., et al. 2017. Nat Chem Biol. 13: 975-981. PMID: 28719588
  6. Le rôle clé du glutamate 172 dans le mécanisme de la NADH:quinone oxydoréductase de type II de Staphylococcus aureus.  |  Sousa, FM., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Bioenerg. 1858: 823-832. PMID: 28801048
  7. BTN3A1 distingue les phosphoantigènes des cellules T γδ des petites molécules non antigéniques grâce à un capteur conformationnel dans son domaine B30.2.  |  Salim, M., et al. 2017. ACS Chem Biol. 12: 2631-2643. PMID: 28862425
  8. Cycles liés de décarboxylation oxydative du glyoxylate en tant qu'analogues protométaboliques du cycle de l'acide citrique.  |  Springsteen, G., et al. 2018. Nat Commun. 9: 91. PMID: 29311556
  9. Évaluation de plusieurs champignons de pourriture blanche pour la décoloration d'un mélange binaire de colorants anioniques et caractérisation de la biomasse résiduelle en tant qu'amendement organique potentiel du sol.  |  Merino-Restrepo, A., et al. 2020. J Environ Manage. 254: 109805. PMID: 31733474
  10. Formation d'aérosols d'embruns: Résultats sur le rôle de différents paramètres et concentrations organiques à partir d'expériences d'éclatement de bulles.  |  Lv, C., et al. 2020. Chemosphere. 252: 126456. PMID: 32182508
  11. Mécanisme d'activation de la fluorescence et imagerie de la perméation des médicaments avec de nouveaux capteurs pour les ligands de sevrage tabagique.  |  Nichols, AL., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 34982029
  12. Études structurales et spectroscopiques de dicarboxylates aliphatiques Eu(iii) cristallins formés spontanément à température ambiante.  |  Kim, HK., et al. 2022. RSC Adv. 12: 4047-4053. PMID: 35425458
  13. Implications oxydatives de la substitution d'un résidu de cystéine conservé dans la phytoglobine de la betterave sucrière BvPgb 1.2.  |  Christensen, S., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36009334
  14. Synthèse stéréosélective de (S)-Lactames de structure diverse par une amine déshydrogénase modifiée  |  Yuanyi Qian, Liliang Chu, Xiaoyan Zhang, Zhiwen Lu, Yunpeng Bai. 2022. Advanced Synthesis & Catalysis. 364: 4289-4299.
  15. Encre conductrice à base de malonate d'argent aux performances modulables, formulée à partir de dicarboxylates d'argent mélangés  |  Wendong Yang*, Zhichao Dong, Zihao Guo, and Changhai Wang, et al. 2023. ACS Appl. Electron. Mater. 5: 2598–2607.

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Sodium malonate dibasic monohydrate, 10 g

sc-251031
10 g
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Sodium malonate dibasic monohydrate, 25 g

sc-251031A
25 g
$62.00