Structure moléculaire de Sodium malonate dibasic, Numéro CAS: 141-95-7
Sodium malonate dibasic (CAS 141-95-7)
Noms alternatifs:
Malonic acid disodium salt
Numéro CAS:
141-95-7
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
148.03
Formule Moléculaire:
C3H2Na2O4
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Le malonate de sodium dibasique, également connu sous le nom de malonate disodique ou de sel disodique d'acide malonique, est un composé polyvalent utilisé en laboratoire à diverses fins. Il se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche et appartient à la famille des acides dicarboxyliques, caractérisés par la présence de deux groupes d'acide carboxylique. Il présente notamment des propriétés chélatrices, permettant la formation de structures complexes avec les ions métalliques. Les applications du malonate de sodium dibasique dans la recherche scientifique sont nombreuses. Ses mécanismes d'action englobent de multiples facettes.
Sodium malonate dibasic (CAS 141-95-7) Références
- Optimisation d'une voie hétérologue pour la production de flavonoïdes à partir du glucose. | Santos, CN., et al. 2011. Metab Eng. 13: 392-400. PMID: 21320631
- Optimisation modulaire de voies hétérologues pour la synthèse de novo de la (2S)-naringénine chez Escherichia coli. | Wu, J., et al. 2014. PLoS One. 9: e101492. PMID: 24988485
- Réglage fin de la voie des acides gras par ARN antisens synthétique pour une production accrue de (2S)-naringénine à partir de l-Tyrosine chez Escherichia coli. | Wu, J., et al. 2014. Appl Environ Microbiol. 80: 7283-92. PMID: 25239896
- Le malonylome de la lysine peut affecter le métabolisme central et la voie de biosynthèse de l'érythromycine chez Saccharopolyspora erythraea. | Xu, JY., et al. 2016. J Proteome Res. 15: 1685-701. PMID: 27090497
- Ingénierie modulaire progressive de la voie d'Escherichia coli pour la production efficace en une étape de (2S)-pinocembrine. | Wu, J., et al. 2016. J Biotechnol. 231: 183-192. PMID: 27297547
- Développement d'agrégats enzymatiques réticulés à base de peroxydase de raifort et leur exploitation environnementale à des fins de bioremédiation. | Bilal, M., et al. 2017. J Environ Manage. 188: 137-143. PMID: 27978441
- Les effets protecteurs de la (1E,6E)-1,7-diphénylhepta-1,6-diène-3,5-dione, un analogue de la curcumine, contre les lésions hépatiques opératoires chez les rats. | Chi, X., et al. 2017. Eur J Pharm Sci. 100: 94-101. PMID: 28057548
- Le rôle clé du glutamate 172 dans le mécanisme de la NADH:quinone oxydoréductase de type II de Staphylococcus aureus. | Sousa, FM., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Bioenerg. 1858: 823-832. PMID: 28801048
- Identification des cibles phénotypiques de Mycobacterium tuberculosis à l'aide d'une approche chimiogénomique, biophysique et structurale concertée. | Mugumbate, G., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 681. PMID: 29018348
- Production de flavones spécifiques aux plantes, la baicaline et la scutellaréine, dans une E. coli modifiée, à partir de phénylalanine et de tyrosine disponibles. | Li, J., et al. 2019. Metab Eng. 52: 124-133. PMID: 30496827
- Base structurale de la reconnaissance du substrat de la glucose-6-phosphate déshydrogénase de Kluyveromyces lactis. | Vu, HH., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 553: 85-91. PMID: 33765558
- Améliorer la biosynthèse de la baïcaline et de la scutellaréine par la fabrication d'un réacteur enzymatique à auto-assemblage in vivo. | Ji, D., et al. 2021. ACS Synth Biol. 10: 1087-1094. PMID: 33880917
- Ingénierie rationnelle chez Escherichia coli pour la production à haut titre de baicaline basée sur l'identification de cibles à l'échelle du génome. | Ji, D., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 1916-1925. PMID: 35312063
- Conception et assemblage d'une bio-usine pour la production de (2S)-naringénine chez Escherichia coli: effets du transfert d'oxygène sur le rendement et l'expression génétique. | Parra Daza, LE., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 36979500
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Sodium malonate dibasic, 100 g | sc-229308 | 100 g | $118.00 |