Date published: 2025-9-6

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Sodium L-tartrate dibasic dihydrate (CAS 6106-24-7)

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Noms alternatifs:
L-(+)-Tartaric acid disodium salt; Disodium tartrate dihydrate; Sodium tartrate dibasic dihydrate
Application(s):
Sodium L-tartrate dibasic dihydrate est une préparation de L-tartrate utilisée dans les tampons
Numéro CAS:
6106-24-7
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
230.08
Formule Moléculaire:
C4H4Na2O62H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le L-tartrate de sodium dibasique dihydraté, également connu sous le nom de tartrate de sodium dihydraté, bitartrate de sodium, tartare de sodium ou sel d'acide tartrique, est un composé solide cristallin blanc. Il est constitué de deux molécules d'acide tartrique et de deux molécules d'hydrate de sodium. Il sert de réactif dans les expériences de laboratoire et présente divers effets biochimiques et physiologiques. Dans la recherche scientifique, le L-tartrate de sodium dibasique dihydraté joue un rôle à multiples facettes. Il agit comme un tampon dans les expériences biochimiques et physiologiques, en maintenant efficacement un pH constant. En outre, il fonctionne comme un agent chélateur, formant des complexes avec des ions métalliques qui peuvent ensuite être séparés de la solution. En outre, dans la synthèse organique, le L-tartrate de sodium dibasique dihydraté agit comme une source d'acide tartrique, qui joue un rôle important dans la préparation de divers sels. Les applications du composé s'étendent à la préparation de sels et comme source d'acide tartrique dans les produits alimentaires et les boissons. Son adaptabilité et ses effets étendus en font un composant précieux dans les applications de laboratoire et dans diverses industries.


Sodium L-tartrate dibasic dihydrate (CAS 6106-24-7) Références

  1. Évolution de la forme des nanoplates d'argent par chauffage et photoinduction.  |  Tang, B., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 646-53. PMID: 23298387
  2. Le ciblage nucléaire avec un émetteur d'électrons Auger potentialise l'action d'un médicament antinéoplasique largement utilisé.  |  Imstepf, S., et al. 2015. Bioconjug Chem. 26: 2397-407. PMID: 26473388
  3. Méthode d'analyse morphométrique et cellulaire du condyle mandibulaire murin.  |  Dutra, EH., et al. 2018. J Vis Exp.. PMID: 29364273
  4. Aperçu des schémas d'inhibition du tartrate in vitro et in vivo sur la base de la structure du cocristal avec l'UDP-glucuronosyltransférase 2B15.  |  Zhang, L., et al. 2020. Biochem Pharmacol. 172: 113753. PMID: 31837310
  5. Délivrance d'adénosine assistée par un nanocarrier ciblant les os pour lutter contre la perte osseuse due à l'ostéoporose.  |  Hoque, J., et al. 2021. Biomaterials. 273: 120819. PMID: 33892345
  6. Le double ciblage des kinases inductibles par le sel et du CSF1R dissocie la formation et la résorption osseuses.  |  Tang, CC., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 34160349
  7. Tests TRAP colorimétriques et fluorescents pour visualiser et quantifier l'activité des ostéoclastes de poisson.  |  Ethiraj, LP., et al. 2022. Eur J Histochem. 66: PMID: 35330553
  8. Couplage robuste de l'angiogenèse et de l'ostéogenèse par des matrices décorées de VEGF pour la régénération osseuse.  |  Burger, MG., et al. 2022. Acta Biomater. 149: 111-125. PMID: 35835287
  9. Délivrance assistée d'adénosine par nanocarrier sensible au pH pour traiter la perte osseuse ostéoporotique.  |  Newman, H., et al. 2022. Biomater Sci. 10: 5340-5355. PMID: 35929516
  10. La dose de VEGF contrôle le couplage de l'angiogenèse et de l'ostéogenèse dans l'os artificiel.  |  Grosso, A., et al. 2023. NPJ Regen Med. 8: 15. PMID: 36914692
  11. Identification histochimique des ostéoclastes. Examen des méthodes actuelles et réévaluation d'une procédure simple pour un diagnostic de routine sur des biopsies d'os iliaque humain non décalcifié.  |  Chappard, D., et al. 1983. Basic Appl Histochem. 27: 75-85. PMID: 6193776

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