Date published: 2025-10-4

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Sodium L-pyroglutamate (CAS 28874-51-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
28874-51-3
Masse Moléculaire:
151.1
Formule Moléculaire:
C5H6NNaO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le L-pyroglutamate de sodium, souvent reconnu pour son rôle dans le secteur biochimique, est un sel de sodium essentiel de l'acide pyroglutamique (acide L-pyroglutamique), un acide aminé naturel. Ce composé est particulièrement apprécié pour sa capacité à moduler diverses voies biochimiques, notamment en influençant l'osmorégulation cellulaire et en agissant comme médiateur dans les processus de libération des neurotransmetteurs. Son importance s'étend aux domaines de la recherche où il est utilisé pour étudier les mécanismes complexes de la signalisation cellulaire et de la neurophysiologie. La capacité du L-pyroglutamate de sodium à affecter les niveaux de glutamate, un neurotransmetteur essentiel dans le système nerveux central, le rend utile dans l'exploration de la fonction neuronale et de la plasticité. En outre, son implication dans les examens de la solubilité et de la stabilité des protéines souligne son utilité dans le développement d'essais biochimiques et dans l'amélioration des études basées sur les protéines. Grâce à ses rôles multiples, le L-pyroglutamate de sodium contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires et des fondements moléculaires de la neurobiologie.


Sodium L-pyroglutamate (CAS 28874-51-3) Références

  1. Nouveaux constituants polaires des pupes du ver à soie Bombyx mori L. I. Isolement et identification de la méthionine sulfoxyde, de la méthionine sulfone et du di-L-glutamate gamma-cyclique.  |  Tanaka, R. 2007. Biosci Biotechnol Biochem. 71: 3055-62. PMID: 18071251
  2. Mécanisme de dépolarisation induite par l'ATP extracellulaire dans les cardiomyocytes ventriculaires isolés de rat.  |  Scamps, F. and Vassort, G. 1990. Pflugers Arch. 417: 309-16. PMID: 2125717
  3. Intercalation de molécules chirales dans des structures métallo-organiques en couches: une stratégie pour synthétiser des MOF homochirales.  |  Wen, Y., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 10644-6. PMID: 24100525

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Sodium L-pyroglutamate, 1 g

sc-481835
1 g
$245.00