Date published: 2025-9-11

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Sodium Heptanoate (CAS 10051-45-3)

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Noms alternatifs:
Enanthic Acid Sodium Salt; Heptanoic Acid Sodium Salt
Numéro CAS:
10051-45-3
Masse Moléculaire:
152.17
Formule Moléculaire:
C7H13O2•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'heptanoate de sodium, dont le numéro CAS est 10051-45-3, est le sel de sodium de l'acide heptanoïque, un acide gras à chaîne moyenne. Ce composé se caractérise par une chaîne de sept carbones se terminant par un groupe carboxylate lié ioniquement à un ion sodium. L'heptanoate de sodium est principalement utilisé dans diverses applications de recherche en raison de sa solubilité dans l'eau et de sa nature ionique, ce qui le rend utile pour étudier les interactions dans les systèmes biochimiques. Dans le cadre de la recherche, ce produit chimique sert de modèle pour étudier le comportement des sels d'acides gras en milieu aqueux, ce qui permet de mieux comprendre les propriétés des surfactants et leur rôle dans la réduction de la tension superficielle et interfaciale. Cette propriété est particulièrement pertinente dans les études axées sur la formation de micelles, qui sont essentielles pour les applications dans les agents de nettoyage et dans les méthodologies d'encapsulation et d'administration de composés hydrophobes dans des solutions aqueuses. L'heptanoate de sodium est également utilisé dans le domaine des sciences de l'environnement, où il aide à comprendre les processus de biodégradation des acides gras dans les eaux naturelles et les sols, contribuant ainsi à l'évaluation des techniques de biorestauration. En outre, en raison de sa structure moléculaire simple, il est utilisé dans le cadre de l'enseignement pour démontrer les principes fondamentaux de la chimie organique et des interactions ioniques, ce qui en fait un outil polyvalent en chimie expérimentale et appliquée.


Sodium Heptanoate (CAS 10051-45-3) Références

  1. Capacité thermique de transfert de (oxyde d'éthylène)13-(oxyde de propylène)30-(oxyde d'éthylène)13 de l'eau vers les solutions aqueuses de tensioactifs anioniques à 298 K. Traitement quantitatif.  |  De Lisi, R., et al. 2004. Langmuir. 20: 9938-44. PMID: 15518478
  2. Effets de petits additifs amphiphiles ioniques sur la morphologie de la microémulsion inverse.  |  Hatzopoulos, MH., et al. 2014. J Colloid Interface Sci. 421: 56-63. PMID: 24594032
  3. Effets différentiels de l'octanoate et de l'heptanoate sur le métabolisme myocardique pendant l'oxygénation par membrane extracorporelle dans un modèle de porc infantile.  |  Kajimoto, M., et al. 2015. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 309: H1157-65. PMID: 26232235
  4. Biosynthèse du poly(3-hydroxybutyrate) et de ses copolymères par Yangia sp. ND199 à partir de différentes sources de carbone.  |  Huu Phong, T., et al. 2016. Int J Biol Macromol. 84: 361-6. PMID: 26708435
  5. Impact du butyrate de sodium ou de l'heptanoate de sodium protégés par des acides gras à chaîne moyenne dans l'alimentation sur la santé intestinale de porcelets sevrés exposés à Escherichia coli F4.  |  López-Colom, P., et al. 2020. Arch Anim Nutr. 74: 271-295. PMID: 32108496
  6. Inhibition de la corrosion aqueuse du cuivre par l'heptanoate de sodium linéaire non toxique: mécanisme et étude ECAFM  |  E. Rocca a, G. Bertrand 1 b, C. Rapin a, J.C. Labrune b. 2001. Journal of Electroanalytical Chemistry. 503: 133-140.
  7. Addition nucléophile à des acétylènes dans des systèmes catalytiques superbasiques: XI. Transformations des hydroxydes de métaux alcalins au cours de la vinylation du 1-Heptanol avec l'acétylène sous pression élevée  |  L. A. Oparina, L. N. Parshina, M. Ya. Khil'ko, O. V. Gorelova, T. Preiss, J. Henkelmann & B. A. Trofimov. 2001. Russian Journal of Organic Chemistry. 37: 1553–1558.
  8. Propriétés volumétriques des perfluoroalkylcarboxylates de sodium en solutions aqueuses à différentes températures  |  Alfredo González-Pérez a, Juan M. Ruso a, Elena Blanco a, María J. Romero b, Gerardo Prieto a, Félix Sarmiento a. 2006. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 290: 50-55.
  9. Effet synergique du tolutriazol et des carboxylates de sodium sur la corrosion du zinc dans des conditions atmosphériques  |  C. Georges, E. Rocca, P. Steinmetz. 2008. Electrochimica Acta. 53: 4839-4845.
  10. Adsorption de l'acide heptanoïque sur la palygorskite greffée et son application comme inhibiteur de corrosion à libération contrôlée de l'acier  |  A. Aït Aghzzaf a b, B. Rhouta a, E. Rocca b, A. Khalil a, C. Caillet c, R. Hakkou d. 2014. Materials Chemistry and Physics. 148: 335-342.

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Sodium Heptanoate, 25 g

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25 g
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