Date published: 2025-10-20

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Sodium glyoxylate monohydrate (CAS 918149-31-2)

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Noms alternatifs:
Glyoxylic acid sodium salt monohydrate; Oxoethanoic acid sodium salt
Numéro CAS:
918149-31-2
Pureté:
≥93%
Masse Moléculaire:
114.03
Formule Moléculaire:
C2HNaO3•H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le glyoxylate de sodium monohydraté (NaGly), une forme de sel de glyoxylate apparenté à l'acide glycolique, se trouve dans diverses plantes et est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés. Ce composé se dissout dans l'eau et est incorporé dans la fabrication d'additifs alimentaires et de produits chimiques industriels, entre autres applications. Dans la recherche scientifique, le glyoxylate de sodium monohydraté est utilisé à de nombreuses fins, notamment comme substrat pour les études enzymatiques, comme tampon pour l'examen des réactions acido-basiques et comme réactif dans la recherche sur les acides nucléiques. Il sert également d'agent chélateur dans les recherches sur les réactions catalysées par les métaux. Au-delà de son rôle dans l'étude des structures et des fonctions des protéines et des acides nucléiques, le glyoxylate de sodium monohydraté interagirait avec les enzymes et l'ADN polymérase, inhibant potentiellement leurs activités en interférant avec leurs sites actifs, bien que la portée complète de son action nécessite des éclaircissements supplémentaires.


Sodium glyoxylate monohydrate (CAS 918149-31-2) Références

  1. Biotransformation d'acides dihaloacétiques deutérés catalysée par la glutathion transférase zêta.  |  Wempe, MF., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 261: 779-83. PMID: 10441501
  2. Détermination fluorométrique de la pyridoxamine par conversion en cyanure de pyridoxal.  |  TOEPFER, EW., et al. 1961. Anal Biochem. 2: 463-9. PMID: 13921534
  3. Catabolisme des uréides chez le soja: III. L'uréidoglycolate amidohydrolase et l'allantoate amidohydrolase sont des activités d'un complexe enzymatique dégradant l'allantoate.  |  Winkler, RG., et al. 1988. Plant Physiol. 86: 1084-8. PMID: 16666035
  4. La même poche de la ménine lie à la fois MLL et JUND mais a des effets opposés sur la transcription.  |  Huang, J., et al. 2012. Nature. 482: 542-6. PMID: 22327296
  5. L'ARNm de l'Alanine Glyoxylate Aminotransférase améliore le métabolisme du glyoxylate dans un modèle murin d'hyperoxalurie primaire de type 1.  |  Kukreja, A., et al. 2019. Nucleic Acid Ther. 29: 104-113. PMID: 30676254
  6. Synthèse et dégradation des précurseurs métaboliques universels favorisées par le fer.  |  Muchowska, KB., et al. 2019. Nature. 569: 104-107. PMID: 31043728
  7. Détermination de l'acide glyoxylique dans l'urine par chromatographie liquide à haute performance.  |  Petrarulo, M., et al. 1988. J Chromatogr. 432: 37-46. PMID: 3220907
  8. Détermination de la teneur en uréides dans les tissus végétaux.  |  Lescano, I. 2020. Bio Protoc. 10: e3642. PMID: 33659312
  9. Caractérisation protéomique du polyéthylène téréphtalate et dégradation des monomères par Ideonella sakaiensis.  |  Poulsen, JS. and Nielsen, JL. 2023. J Proteomics. 279: 104888. PMID: 36965770
  10. Contrôle du cycle de l'acide citrique par le glyoxylate. Mécanisme de l'inhibition par l'oxalomalate et le gamma-hydroxy-alpha-oxoglutarate.  |  Ruffo, A., et al. 1967. Biochem J. 103: 19-23. PMID: 6033757
  11. Rôle du N-terminus dans l'interaction de la phospholipase A2 pancréatique avec des substrats agrégés. Propriétés et structure cristalline de la phospholipase A2 transaminée.  |  Dijkstra, BW., et al. 1984. Biochemistry. 23: 2759-66. PMID: 6466614
  12. Conditions améliorées pour l'élimination des groupes 2-oxoacyl de l'extrémité N-terminale des protéines.  |  Sunde, M., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1388: 45-52. PMID: 9774705
  13. Nouvelles connaissances sur la formation de lactaldéhyde catalysée par la pyruvate décarboxylase à partir d'expériences d'échange H-D: un site actif à l'épreuve de l'eau  |  Lobell, M., & Crout, D. H. 1996. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (13): 1577-1581.

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Sodium glyoxylate monohydrate, 1 g

sc-251025
1 g
$133.00

Sodium glyoxylate monohydrate, 5 g

sc-251025A
5 g
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