Date published: 2025-9-10

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Sodium ethanethiolate (CAS 811-51-8)

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Noms alternatifs:
Ethanethiol sodium salt
Numéro CAS:
811-51-8
Pureté:
80%
Masse Moléculaire:
84.12
Formule Moléculaire:
C2H5NaS
Information supplémentaire:
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L'éthanethiolate de sodium est un composé organosulfuré. L'éthanethiolate de sodium est remarquable pour son utilisation en tant que nucléophile puissant dans la synthèse organique, en particulier dans la génération de groupes éthylthiol (-SCH2CH3) en présence de centres carbonés électrophiles. Son caractère nucléophile en fait un agent efficace pour l'introduction de groupes thiol dans les molécules organiques, un processus qui peut être essentiel pour la synthèse de divers composés organiques contenant du soufre, y compris des produits agrochimiques et des composés aromatiques. Une application courante de l'éthanethiolate de sodium est la synthèse des éthers de Williamson, où il peut réagir avec des halogénures d'alkyle ou des tosylates pour former des thioéthers. Les thioéthers sont des analogues soufrés des éthers et sont importants dans divers contextes chimiques en raison de leur stabilité et de leurs propriétés chimiques uniques. Outre son utilisation en synthèse, les propriétés de l'éthanethiolate de sodium en font un sujet d'étude intéressant pour la chimie organosulfureuse, une branche de la chimie qui explore les composés et les réactions du soufre avec des groupes organiques. La recherche dans ce domaine peut conduire au développement de nouveaux procédés chimiques et de matériaux aux propriétés inédites.


Sodium ethanethiolate (CAS 811-51-8) Références

  1. Nouvelles diphénylamines hautement puissantes et sélectives interagissant avec le récepteur κ-opioïde: Synthèse, pharmacologie et relations structure-activité.  |  Erli, F., et al. 2017. J Med Chem. 60: 7579-7590. PMID: 28825813
  2. L'imagerie par tomographie par émission de positons révèle l'importance du transport de l'absorption hépatique saturable pour la pharmacocinétique du métoclopramide.  |  Caillé, F., et al. 2018. Contrast Media Mol Imaging. 2018: 7310146. PMID: 29853808
  3. Tétracyclisation transannulaire du polyène pour la construction rapide de la structure du pimarane.  |  Feilner, JM., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 12436-12439. PMID: 32167649
  4. Exploration de l'effet des méso-substituants dans les colorants tricarbocyaniques: Une voie vers des sondes et des matériaux biomoléculaires diversifiés.  |  Exner, RM., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 6230-6241. PMID: 32959963
  5. Développement de diphénylamines en tant que ligands sélectifs du récepteur opioïde Kappa et leurs activités pharmacologiques.  |  Schmidhammer, H., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33147885
  6. La voie vers des β-glucanes structurellement définis.  |  Ross, P. and Farrell, MP. 2021. Chem Rec. 21: 3178-3193. PMID: 34010496
  7. Synthèse et comportement de surface des chromophores NDI montés sur un échafaudage tripodal: Vers des chromophores auto-découplés pour l'électroluminescence de molécules uniques.  |  Balzer, N., et al. 2021. Chemistry. 27: 12144-12155. PMID: 34152041
  8. Cyclisations polyéniques bifonctionnelles: Études synthétiques sur les produits naturels de type pimarane.  |  Feilner, JM., et al. 2021. Chemistry. 27: 12410-12421. PMID: 34213030
  9. Adduits de bétaïne NHC-CDI et leurs dérivés cationiques comme précurseurs de catalyseurs pour la valorisation du dichlorométhane.  |  Sánchez-Roa, D., et al. 2021. J Org Chem. 86: 16725-16735. PMID: 34724613
  10. Synthèse totale de produits naturels contenant de l'oxépine et de la dihydrooxépine.  |  Sokol, KR. and Magauer, T. 2021. Synthesis (Stuttg). 53: 4187-4202. PMID: 35001983
  11. Dérivés de fenchone en tant que nouvelle classe de ligands sélectifs CB2: Conception, synthèse, structure aux rayons X et potentiel thérapeutique.  |  Smoum, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35209170
  12. Synthèse, structures et réactivités de S8-corona[n]arenes fluorés (n = 8-12) grâce à la catalyse.  |  Turley, AT., et al. 2022. Chem Sci. 14: 70-77. PMID: 36605745
  13. Déméthylation d'esters de diméthylphosphonate avec l'éthanethiolate de sodium: Synthèse améliorée de 2',5'-désoxyribonucléotides substitués par du 5'-méthylène.  |  Li, NS., et al. 2023. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 1-9. PMID: 36629008
  14. Fonctionnalisation tardive de dérivés de 5-nitrofuranes et leurs activités antibactériennes.  |  Chen, G., et al. 2023. RSC Adv. 13: 3204-3209. PMID: 36756397

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Sodium ethanethiolate, 10 g

sc-251022
10 g
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