Structure moléculaire de Sodium deoxycholate monohydrate, Numéro CAS: 145224-92-6
Sodium deoxycholate monohydrate (CAS 145224-92-6)
Noms alternatifs:
7-Deoxycholic acid sodium salt; Desoxycholic acid sodium salt; 3α,12α-Dihydroxy-5β-cholanic acid sodium salt
Application(s):
Sodium deoxycholate monohydrate est un puissant agent solubilisant pour l'œstrogène synthétase
Numéro CAS:
145224-92-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
432.57
Formule Moléculaire:
C24H39O4•Na•H2O
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Le désoxycholate de sodium monohydraté est un détergent biliaire anionique largement utilisé en laboratoire. Il constitue un outil précieux pour perturber et dissocier les interactions protéiques. Ce détergent ionique soluble dans l'eau est efficace pour perturber divers types d'interactions protéiques et est couramment utilisé dans les méthodes d'extraction des protéines. Il est utilisé comme détergent biologique pour la lyse cellulaire et la solubilisation des composants cellulaires et membranaires. En outre, le désoxycholate de sodium monohydraté joue un rôle important dans l'extraction des récepteurs membranaires, des protéines de la membrane plasmique, ainsi que dans l'isolement des noyaux. En outre, il contribue à la solubilisation des graisses et d'autres constituants membranaires.
Sodium deoxycholate monohydrate (CAS 145224-92-6) Références
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- La fonctionnalisation influence les effets des nanotubes de carbone sur le système immunitaire de la truite arc-en-ciel, Oncorhynchus mykiss. | Klaper, R., et al. 2010. Aquat Toxicol. 100: 211-7. PMID: 20732719
- Le désoxycholate comme agent d'enrobage efficace pour les nanocristaux de silicium hydrophiles. | Froner, E., et al. 2011. J Colloid Interface Sci. 358: 86-92. PMID: 21440902
- Évaluation in vitro des interactions médicamenteuses cliniques médiées par les transporteurs hépatiques: optimisation du modèle hépatocytaire et enquête rétrospective. | Bi, YA., et al. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 1085-92. PMID: 22381335
- Synthèse facile de nanohybrides d'hydroxyde double stratifié intercalés par la camptothécine via une voie de coassemblage. | Wu, X., et al. 2013. Int J Pharm. 454: 453-61. PMID: 23820133
- Synthèse, caractérisation et effets antibactériens et cytotoxiques des nanoparticules d'oxyde de cuivre par le Piper betle. | Praburaman, L., et al. 2016. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 44: 1400-5. PMID: 26148178
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- Ingénierie de Yarrowia lipolytica pour produire simultanément de la lipase et des protéines unicellulaires à partir de déchets agro-industriels destinés à l'alimentation animale. | Yan, J., et al. 2018. Sci Rep. 8: 758. PMID: 29335453
- Nanoparticules de zéine décorées au désoxycholate de sodium pour un système colloïdal stable d'administration de médicaments. | Gagliardi, A., et al. 2018. Int J Nanomedicine. 13: 601-614. PMID: 29430179
- TCF21 et AP-1 interagissent par le biais de modifications épigénétiques pour réguler l'expression des gènes de la maladie coronarienne. | Zhao, Q., et al. 2019. Genome Med. 11: 23. PMID: 31014396
- Nanoparticules de zéine stabilisées au désoxycholate de sodium et chargées de paclitaxel: caractérisation et cytotoxicité in vitro. | Gagliardi, A., et al. 2019. Heliyon. 5: e02422. PMID: 31517130
- TYK2 régit l'activation de l'inflammasome non canonique au cours de l'endotoxémie. | Poelzl, A., et al. 2021. Cell Death Differ. 28: 748-763. PMID: 32929218
- Effet de l'amphotéricine B sur le transport de l'Adriamycine dans les cellules P388. | Krishan, A., et al. 1985. Cancer Res. 45: 4097-102. PMID: 4028003
- Solubilisation de l'œstrogène synthétase à partir de microsomes placentaires humains à terme à l'aide de détergents. | Bellino, FL. and Osawa, Y. 1978. J Steroid Biochem. 9: 219-28. PMID: 418271
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Sodium deoxycholate monohydrate, 5 g | sc-253579 | 5 g | $162.00 | |||
Sodium deoxycholate monohydrate, 500 g | sc-253579A | 500 g | $413.00 |