Date published: 2025-9-6

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Sodium cyanoborodeuteride (CAS 25895-62-9)

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Noms alternatifs:
Deuterated sodium borocyanohydride; Deuterated sodium cyanoborohydride
Application(s):
Sodium cyanoborodeuteride est un réactif marqué au deutérium pour l'amination réductrice d'aldéhydes et de cétones et l'alkylation réductrice d'amines.
Numéro CAS:
25895-62-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
65.86
Formule Moléculaire:
NaBD3CN
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyanoborodéutéride de sodium, un réactif chimique reconnu pour ses applications en synthèse organique et en marquage isotopique, joue un rôle central dans la recherche en raison de sa capacité à transférer l'isotope du deutérium aux molécules organiques. En tant que source de deutérium, il est fréquemment utilisé dans l'étude des mécanismes réactionnels où l'incorporation de deutérium peut fournir des informations sur le chemin et les intermédiaires des transformations chimiques. Son utilité s'étend à la synthèse de composés deutérés qui présentent un intérêt pour diverses méthodes spectroscopiques, telles que la RMN, où la présence de deutérium peut améliorer considérablement l'interprétation des structures et de la dynamique moléculaires. En outre, le cyanoborodéutéride de sodium est exploré dans la préparation de produits chimiques marqués pour la recherche métabolique, où le suivi du composé deutéré peut révéler des informations détaillées sur son devenir métabolique, sa distribution et ses interactions potentielles au sein des systèmes biologiques.


Sodium cyanoborodeuteride (CAS 25895-62-9) Références

  1. Utilisation des effets du pH et des isotopes cinétiques pour établir que la chimie limite le taux d'oxydation d'un substrat peptidique par LSD1.  |  Gaweska, H., et al. 2009. Biochemistry. 48: 5440-5. PMID: 19408960
  2. Stratégies de méthylation des lysines pour caractériser les conformations des protéines par RMN.  |  Larda, ST., et al. 2012. J Biomol NMR. 54: 199-209. PMID: 22960995
  3. Étiquettes isobariques DiLeu 12-plex à haute résolution pour la protéomique quantitative.  |  Frost, DC., et al. 2015. Anal Chem. 87: 1646-54. PMID: 25405479
  4. Analyse globale cPILOT du protéome du foie de la souris APP/PS-1.  |  Evans, AR., et al. 2015. Proteomics Clin Appl. 9: 872-84. PMID: 25620666
  5. L'impact du carbone 13 et du deutérium sur la quantification relative des protéines en utilisant le marquage diéthylique des isotopes stables.  |  Koehler, CJ., et al. 2015. Rapid Commun Mass Spectrom. 29: 830-6. PMID: 26377011
  6. Analyse protéomique des méningiomes cérébraux à la recherche de nouveaux biomarqueurs du comportement agressif.  |  Barkhoudarian, G., et al. 2016. J Proteomics Bioinform. 9: 53-57. PMID: 27019568
  7. Caractérisation par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire multinucléaire et par chromatographie liquide à haute performance de la silice greffée avec de l'acide 4-((propylamino)méthyl)benzoïque spécifiquement deutéré.  |  Gangoda, ME., et al. 2016. J Chromatogr A. 1458: 90-8. PMID: 27372413
  8. Nouvelles acylhydrazones dérivées de palladacycles comme précatalyseurs du couplage de Mirozoki-Heck et des oxyarylations.  |  Leão, RAC., et al. 2018. An Acad Bras Cienc. 90: 1273-1278. PMID: 29768577
  9. Quantification des espèces de folates cellulaires par LC-MS après stabilisation par dérivation.  |  Schittmayer, M., et al. 2018. Anal Chem. 90: 7349-7356. PMID: 29792680
  10. Quantification absolue en deux points des protéines à l'aide de peptides protéotypiques diméthylés.  |  Tran, TT., et al. 2018. Analyst. 143: 4359-4365. PMID: 30112540
  11. L'interaction de la mélittine amino-deutométhylée avec les membranes phospholipidiques étudiée par RMN du deutérium.  |  Dempsey, CE., et al. 1987. FEBS Lett. 218: 173-7. PMID: 3595860
  12. Biosynthèse des macrolides: stéréochimie de l'hydroxylation de la bréfeldine C.  |  Gonzalez de la Parra, M. and Hutchinson, CR. 1987. J Antibiot (Tokyo). 40: 1170-4. PMID: 3680028
  13. La glycation in vivo du collagène du tendon diabétique étudiée par diffraction des neutrons.  |  Wess, TJ., et al. 1993. J Mol Biol. 230: 1297-303. PMID: 8487306

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Sodium cyanoborodeuteride, 1 g

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