Date published: 2025-9-7

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Sodium cyanate (CAS 917-61-3)

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Noms alternatifs:
Sodium isocyanate
Application(s):
Sodium cyanate est un nucléophile idéal
Numéro CAS:
917-61-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
65.01
Formule Moléculaire:
NaOCN
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyanate de sodium est un composé chimique qui sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques. Il agit comme un nucléophile dans les réactions avec les électrophiles, conduisant à la formation d'urées et d'autres composés contenant de l'azote. Le cyanate de sodium participe au processus de formation des isocyanates, où il réagit avec des alcools ou des amines pour produire des carbamates et des uréthanes. Le mécanisme d'action du cyanate de sodium implique sa capacité à subir des réactions de substitution nucléophile, permettant la formation de diverses molécules organiques. La réactivité du cyanate de sodium avec différents groupes fonctionnels permet la création de structures complexes, ce qui en fait un élément de base polyvalent dans la synthèse organique.


Sodium cyanate (CAS 917-61-3) Références

  1. Le cyanate de sodium altère l'homéostasie du glutathion dans le cerveau des rongeurs: relation avec les maladies neurodégénératives chez les populations africaines souffrant de malnutrition et de carence en protéines.  |  Tor-Agbidye, J., et al. 1999. Brain Res. 820: 12-9. PMID: 10023026
  2. Rapport toxico-thérapeutique du cyanate de sodium.  |  Charache, S., et al. 1975. Arch Intern Med. 135: 1043-7. PMID: 1156065
  3. Ouverture induite par le cyanate de sodium de courants potassiques activés par le calcium dans les cellules H19-7 dérivées des neurones de l'hippocampe.  |  Huang, CW., et al. 2005. Neurosci Lett. 377: 110-4. PMID: 15740847
  4. Bis(cyanato-κN)tétra-kis-(2,6-diméthyl-pyrazine-κN(4))nickel(II).  |  Wöhlert, S., et al. 2012. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 68: m970. PMID: 22807789
  5. Effets du cyanate de sodium liés au pH sur la synthèse macromoléculaire et la division des cellules tumorales.  |  Hu, JJ., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 2259-66. PMID: 2454112
  6. Une nouvelle stratégie pour la décomposition efficace du cyanate de sodium toxique par l'hématite.  |  Dong, K., et al. 2020. Chemosphere. 256: 127047. PMID: 32446000
  7. Synthèse de 3H-1,2,4-Triazol-3-ones via l'annulation en cascade de chlorures d'hydrazonoyle et de cyanate de sodium favorisée par NiCl2.  |  Du, S., et al. 2021. Org Lett. 23: 2359-2363. PMID: 33691408
  8. Couplage atropositif à trois composants de diaryliodoniums cycliques et de cyanate de sodium rendu possible par le double rôle du phénol.  |  Yang, S., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202302749. PMID: 36947004
  9. Effets du cyanate de sodium sur des souris porteuses d'un mélanome B16.  |  Lea, MA., et al. 1986. Cancer Chemother Pharmacol. 17: 231-5. PMID: 3742708
  10. Cyanate de sodium: propriétés chimiques pertinentes pour la thérapie de la drépanocytose.  |  Labbe, RF. 1973. J Pharm Sci. 62: 1727-9. PMID: 4752126
  11. Le cyanate de sodium comme traitement potentiel de la drépanocytose.  |  Gillette, PN., et al. 1974. N Engl J Med. 290: 654-60. PMID: 4813727
  12. Effet du cyanate de sodium sur la fonction des leucocytes polymorphonucléaires humains normaux.  |  Ratzan, KR., et al. 1975. J Infect Dis. 131 Suppl: S73-80. PMID: 805192
  13. Altération de l'activité antitumorale systémique du melphalan par le cyanate de sodium chez les souris BALB/c porteuses du myélome MOPC-460D.  |  Shenouda, G., et al. 1993. J Surg Oncol. 52: 110-4. PMID: 8468973
  14. Cyanate de sodium: d'un agent thérapeutique prometteur à un outil de recherche en physiologie de haute altitude.  |  Rivera-Ch, M., et al. 1996. Biol Res. 29: 167-76. PMID: 9278706

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Sodium cyanate, 5 g

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Sodium cyanate, 100 g

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