Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Sodium bromoacetate (CAS 1068-52-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Bromoacetic acid sodium salt
Numéro CAS:
1068-52-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
160.93
Formule Moléculaire:
C2H2BrNaO2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromoacétate de sodium (SBA) est un solide cristallin incolore. Avec un pKa de 4,7, il présente de fortes propriétés acides. Dans la recherche scientifique, le bromoacétate de sodium est d'une grande utilité. Il sert de réactif dans la synthèse organique, catalysant diverses réactions organiques. En outre, il s'est avéré précieux dans la recherche biochimique en examinant les impacts des ions bromure sur les enzymes et les protéines. Ses applications s'étendent à l'étude des canaux ioniques, permettant de mieux comprendre leur structure et leur fonction, ainsi qu'à l'étude des processus cellulaires et moléculaires. En tant qu'acide fort, le bromoacétate de sodium, avec un pKa de 4,7, agit comme un donneur de protons, facilitant les réactions en donnant des protons aux molécules ou aux ions en solution. Ses capacités catalytiques englobent la formation de bromoacétates à partir d'ions bromure. En outre, il présente des propriétés chélatrices, formant des complexes avec des ions métalliques en solution.


Sodium bromoacetate (CAS 1068-52-6) Références

  1. Surveillance in situ des réactions de polymérisation à l'état solide dans le chloroacétate de sodium et le bromoacétate de sodium par spectroscopie RMN 23Na et 13C à l'état solide.  |  Aliev, AE., et al. 2000. Chemistry. 6: 1120-6. PMID: 10785796
  2. Dégénérescence expérimentale de la rétine. I. Réacteurs thiols comme agents inducteurs.  |  SORSBY, A., et al. 1957. Br J Ophthalmol. 41: 309-12. PMID: 13426467
  3. Dégénérescence expérimentale de la rétine. II. La lésion produite par le bromoacétate: caractéristiques ophtalmoscopiques et histologiques.  |  LUCAS, DR., et al. 1957. Br J Ophthalmol. 41: 313-6. PMID: 13426468
  4. Dégénérescence expérimentale de la rétine. IV. Dia-minodiphénoxyalcanes comme agents inducteurs.  |  SORSBY, A. and NAKAJIMA, A. 1958. Br J Ophthalmol. 42: 563-71. PMID: 13572773
  5. Action des poisons métaboliques sur la rétine isolée; relation entre les lésions histologiques et biochimiques.  |  LUCAS, DR. and NEWHOUSE, JP. 1959. Br J Ophthalmol. 43: 147-58. PMID: 13628960
  6. [Le mécanisme de l'oxydation de l'oxymyoglobine catalysée par les ions ferrocyanure: myoglobines de cachalot chimiquement modifiées et mutantes].  |  Shekhovtsova, EA., et al. 2005. Biofizika. 50: 631-40. PMID: 16212053
  7. Actes de la société biochimique.  |  . 1962. Biochem J. 84: 59P-121P. PMID: 16748960
  8. [Le mécanisme de l'oxydation de l'oxymyoglobine par les ions et complexes de cuivre: myoglobines carboxyméthylées et carboxyamidées au niveau des résidus histidines].  |  Shekhovtsova, EA. and Postnikova, GB. 2008. Biofizika. 53: 562-72. PMID: 18819271
  9. Le rôle principal des histidines internes dans le mécanisme moléculaire de l'oxydation de la myoglobine catalysée par les composés de cuivre.  |  Postnikova, GB., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 1347-54. PMID: 20088488
  10. Test immuno-enzymatique à large spectre pour la détermination des phénothiazines résiduelles dans les tissus porcins.  |  Gao, BL., et al. 2014. Anal Biochem. 454: 7-13. PMID: 24631517
  11. Conception, synthèse et caractérisation de dendrimères fonctionnalisés entièrement zwitterioniques.  |  Roeven, E., et al. 2019. ACS Omega. 4: 3000-3011. PMID: 30847431
  12. Synthèse d'haptènes potentiels avec un squelette de morphine et détermination des constantes de protonation.  |  Köteles, I., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32887468
  13. À la recherche de ligands multicibles comme agents potentiels pour le diabète sucré et ses complications - Étude des relations structure-activité sur les inhibiteurs de l'aldose-réductase et de la protéine tyrosine-phosphatase 1B.  |  Ottanà, R., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33435264

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Sodium bromoacetate, 5 g

sc-272479
5 g
$40.00