Date published: 2025-9-12

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Sodium bis(trimethylsilyl)amide (CAS 1070-89-9)

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Noms alternatifs:
Hexamethyldisilazane sodium salt
Numéro CAS:
1070-89-9
Masse Moléculaire:
183.37
Formule Moléculaire:
C6H18NNaSi2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bis(triméthylsilyl)amide de sodium est une base forte, non nucléophile, utilisée dans diverses applications de chimie organique synthétique. Son mécanisme d'action implique principalement l'abstraction de protons à partir d'une large gamme d'atomes d'hydrogène acides, ce qui le rend indispensable à la formation de liaisons carbone-azote et à la déprotonation de composés faiblement acides. Cette caractéristique lui permet d'être utilisé dans la promotion de diverses réactions organiques, y compris les processus de polymérisation anionique et la synthèse de composés hétérocycliques. Dans les applications de recherche, la robustesse et la sélectivité du bis(triméthylsilyl)amide de sodium facilitent l'exploration de voies de synthèse complexes, permettant la construction efficace de molécules intéressantes pour le développement de nouveaux matériaux et l'étude des mécanismes de réaction organiques. Son rôle s'étend à l'activation de substrats pour les réactions d'addition nucléophile, illustrant sa polyvalence et sa fonction essentielle dans l'avancement des frontières de la chimie organique synthétique.


Sodium bis(trimethylsilyl)amide (CAS 1070-89-9) Références

  1. Une entrée énantiosélective concise pour la synthèse de désoxy-azasugars.  |  Martín, R., et al. 2000. Org Lett. 2: 93-5. PMID: 10814254
  2. Études structurales de la métallation du groupe 1 de la N,N'-di(ortho-fluorophényl)formamidine.  |  Cole, ML., et al. 2003. Chemistry. 9: 415-24. PMID: 12532290
  3. 1,2-Eliminations dans un nouveau couplage réducteur de nitroarènes pour donner des azoxyarènes par bis(triméthylsilyl)amide de sodium.  |  Hwu, JR., et al. 2005. Org Lett. 7: 3211-4. PMID: 16018623
  4. Synthèse et caractérisation structurale de complexes de 2,6-dibenzylphénolate de lithium et de sodium.  |  Cole, ML., et al. 2006. Dalton Trans. 3338-49. PMID: 16820846
  5. Substitution aromatique nucléophile efficace entre les nitrofluorures d'aryle et les alcynes.  |  DeRoy, PL., et al. 2007. Org Lett. 9: 2741-3. PMID: 17552534
  6. Études synthétiques et structurales d'agrégats mixtes de bis(triméthylsilyl)amide de sodium/halogénure de sodium en présence de ligands η(2)-N,N-, η(3)-N,N,N/N,O,N-, et η(4)-N,N,N,N-Donor.  |  Ojeda-Amador, AI., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 9833-44. PMID: 26417943
  7. Révélation du processus de réduction du Cu(ii) par le bis(triméthylsilyl)amide de sodium.  |  Yang, D., et al. 2019. Faraday Discuss. 220: 105-112. PMID: 31532426
  8. Synthèse et activité biologique de nouveaux diarylalcènes.  |  Gołebiewski, WM., et al. 1999. Pharmazie. 54: 26-30. PMID: 9987795

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Sodium bis(trimethylsilyl)amide, 5 g

sc-258162
5 g
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Sodium bis(trimethylsilyl)amide, 25 g

sc-258162A
25 g
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