Sodium amide (CAS 7782-92-5)
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L'amide de sodium est une base forte utilisée en synthèse organique comme réactif pour les réactions de déprotonation. Il fonctionne en abstrayant un proton de divers composés organiques, formant un sel de métal alcalin et un alcène ou un alcyne. Le mécanisme d'action de l'amide de sodium implique la génération d'un sel de métal alcalin, qui peut ensuite subir d'autres réactions pour produire une variété de composés organiques. En présence d'ammoniac, l'amide de sodium peut également servir de source d'anions amides, qui peuvent être utilisés dans la synthèse d'amines et d'autres composés azotés. L'amide de sodium peut participer à des réactions de métallisation, où il déprotone des composés aromatiques pour former des intermédiaires métallisés qui peuvent subir une fonctionnalisation ultérieure. L'amide de sodium joue un rôle dans la synthèse organique en facilitant les réactions de déprotonation et de métallisation, conduisant à la formation de divers composés organiques.
Sodium amide (CAS 7782-92-5) Références
- Microdétection du carbone dans les composés organiques et inorganiques par ignition avec de l'amide de sodium. | MOMOSE, T., et al. 1958. Chem Pharm Bull (Tokyo). 6: 322. PMID: 13573496
- Réarrangement dans la réaction de la 3-bromopyridine avec l'amide de sodium et la sodioacétophénone. | Levine, R. and Leake, WW. 1955. Science. 121: 780. PMID: 17773207
- [Non disponible]. | Miocque, M., et al. 1970. Talanta. 17: 423-30. PMID: 18960754
- Utilisation de l'eutectique fondu d'amide de sodium et d'amide de potassium dans les synthèses organiques. | BERGSTROM, FW., et al. 1946. J Org Chem. 11: 239-46. PMID: 20983300
- Proportion d'anion ester et d'amide à partir d'esters et d'amide de sodium; carbonatation d'esters; synthèse de dérivés de l'acide malonique. | HAUSER, CR., et al. 1946. J Am Chem Soc. 68: 26-9. PMID: 21008319
- Étude in situ à haute pression de l'amide de sodium par spectroscopies Raman et infrarouge. | Liu, A. and Song, Y. 2011. J Phys Chem B. 115: 7-13. PMID: 21141952
- Production d'hydrogène à partir d'ammoniac en utilisant de l'amide de sodium. | David, WI., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 13082-5. PMID: 24972299
- Études isotopiques de la réaction de décomposition de l'ammoniac médiée par l'amide de sodium. | Wood, TJ., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 22999-3006. PMID: 26271016
- Une voie efficace à basse température pour le dopage à l'azote et l'activation des carbones mésoporeux pour la capture du CO2. | Huang, K., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 17261-4. PMID: 26460737
- Décomposition thermique de l'amide de sodium, NaNH2, et des composites d'amide et d'hydroxyde de sodium, NaNH2-NaOH. | Jepsen, LH., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 25257-25264. PMID: 27722371
- Activation formelle de la liaison allylique C(sp3)-H des alcènes déclenchée par un amide de sodium. | Bao, W., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 4362-4365. PMID: 28294612
- Analyse de l'effet des conditions de préparation des charbons actifs dopés à l'azote dérivés de feuilles de lotus par activation avec de l'amide de sodium sur la formation de leur structure poreuse. | Kwiatkowski, M. and Hu, X. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 33801121
- Réactions de combustion entre les chlorures de métaux de transition et l'amide de sodium et leur température d'allumage. | Noguchi, S., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 12753-12758. PMID: 34428370
- Voie de synthèse du chlorure de nitrure de titane TiNCl en couches à l'aide de l'amide de sodium. | Tanaka, M., et al. 2022. ACS Omega. 7: 6375-6380. PMID: 35224398
- Perdeutération d'arènes par échange d'isotopes d'hydrogène catalysée par l'espèce donneuse d'amide de sodium superbasique NaTMP-PMDETA. | Tortajada, A. and Hevia, E. 2022. J Am Chem Soc. 144: 20237-20242. PMID: 36302147
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Sodium amide, 100 g | sc-215863 | 100 g | $77.00 | |||
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