Sodium acetylide suspension (CAS 1066-26-8)
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La suspension d'acétylure de sodium est un produit chimique qui fonctionne comme une base forte dans les expériences. Elle agit en déprotonant les hydrogènes acides, ce qui entraîne la formation d'anions acétylides. Ces anions peuvent subir diverses réactions, telles que l'addition nucléophile à des électrophiles, ce qui en fait un réactif polyvalent dans la synthèse organique. La suspension d'acétylure de sodium peut participer à des réactions d'alkylation, ce qui permet d'introduire des groupes alkyle dans les molécules organiques. Son mode d'action implique l'interaction de l'anion acétylide avec différents substrats, conduisant à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. La fonction de la suspension d'acétylure de sodium dans les applications expérimentales est de faciliter la synthèse de molécules organiques complexes en participant aux étapes clés des voies de réaction.
Sodium acetylide suspension (CAS 1066-26-8) Références
- Épimérisation de la chaîne pendant la polymérisation du propylène avec des catalyseurs métallocènes: études mécanistiques utilisant un propylène doublement marqué. | Yoder, JC. and Bercaw, JE. 2002. J Am Chem Soc. 124: 2548-55. PMID: 11890805
- Composés tétrakis(N,N'-diméthylbenzamidinato)diruthénium(III) portant des ligands axiaux chloro et alcynyl: une nouvelle famille de composés de diruthénium riches en potentiel d'oxydoréduction. | Xu, G., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 3521-7. PMID: 12079473
- Découverte d'un nouvel inhibiteur de l'histone désacétylase 6 SS-208 à base d'isoxazole-3-hydroxamate avec une activité antitumorale dans des modèles de souris de mélanome syngénique. | Shen, S., et al. 2019. J Med Chem. 62: 8557-8577. PMID: 31414801
- Synthèses et structures moléculaires d'hexasilylbenzènes et de disilylacétylènes | Ruedinger, C., Bissinger, P., Beruda, H., & Schmidbaur, H. 1992. Organometallics. 11(8): 2867-2873.
- Première addition nucléophile de l'acétylide sur des anions 1, 3-dicétonates: réaction de 1-aryl-4, 4, 4-trifluorobutane-1, 3-diones avec de l'acétylide de sodium | Usachev, B. I. 2011. Tetrahedron letters. 52(50): 6726-6728.
- Préparation d'un polymère mécaniquement imbriqué à partir d'un polymère supramoléculaire linéaire. | Zhang, Z., Sun, K., Jin, L., Xie, C., & Li, S. 2020. Organic Chemistry Frontiers. 7(12): 1453-1462.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Sodium acetylide suspension, 100 g | sc-224287 | 100 g | $57.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
Sodium acetylide suspension, 500 g | sc-224287A | 500 g | $237.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||