Date published: 2025-10-27

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Sodium acetate-(13-C)2 (CAS 56374-56-2)

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Numéro CAS:
56374-56-2
Masse Moléculaire:
84.02
Formule Moléculaire:
(13C)2H3O2Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de sodium-(13-C)2 est un isotope stable de l'acétate de sodium, un sel dérivé de l'acide acétique, et est marqué au 13C2. Il est utilisé dans une pléthore de domaines de recherche scientifique, y compris les études axées sur le métabolisme, les impacts environnementaux et les effets biochimiques et physiologiques. Dans les recherches liées au métabolisme, l'acétate de sodium-(13-C)2 permet d'évaluer la vitesse des réactions métaboliques dans les cellules et les tissus. Il est également utilisé dans les études sur les taux de métabolisme dans des contextes environnementaux. Agissant comme substrat pour les réactions métaboliques dans les cellules et les tissus, l'acétate-(13-C)2 de sodium est transformé par les enzymes en acétyl-CoA et en dioxyde de carbone. L'acétyl-CoA participe ensuite au cycle de l'acide citrique pour générer de l'énergie, tandis que le dioxyde de carbone formé au cours de la réaction est libéré dans l'environnement.


Sodium acetate-(13-C)2 (CAS 56374-56-2) Références

  1. Métabolisme aérobie de sources de carbone mixtes dans un réacteur discontinu de séquençage sous alimentation pulsée et continue.  |  Ciggin, AS., et al. 2013. Bioresour Technol. 129: 118-26. PMID: 23232227
  2. Influence du fer et de l'aération sur la croissance, le métabolisme et la transcription de Staphylococcus aureus.  |  Ledala, N., et al. 2014. J Bacteriol. 196: 2178-89. PMID: 24706736
  3. L'insertion d'un seul gène entraîne la production de bioalcool par un archée thermophile.  |  Basen, M., et al. 2014. Proc Natl Acad Sci U S A. 111: 17618-23. PMID: 25368184
  4. Identification spécifique des stœchiométries d'acétylation des lysines dans les cellules de mammifères.  |  Zhou, T., et al. 2016. J Proteome Res. 15: 1103-13. PMID: 26839187
  5. Détoxification anaérobie de l'acide acétique chez un éthanologue thermophile.  |  Shaw, AJ., et al. 2015. Biotechnol Biofuels. 8: 75. PMID: 27279899
  6. RMN de rotation à angle magique avec des rotors métallisés comme résonateurs micro-ondes cylindriques.  |  Scott, FJ., et al. 2018. Magn Reson Chem. 56: 831-835. PMID: 29672916
  7. Plus qu'une jonction liquide: Effet de l'agitation, du débit et de la diffusion de l'électrolyte vers l'intérieur et l'extérieur sur des électrodes de référence avec des ponts salins contenus dans un verre nanoporeux.  |  Anderson, EL., et al. 2019. Anal Chem. 91: 7698-7704. PMID: 31120239
  8. 2-Hydroxysorangiadenosine: Structure et biosynthèse d'un sesquiterpène-nucléoside myxobactérien.  |  Okoth, DA., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32527018
  9. Les acides gras à chaîne courte inhibent l'uvéite induite par l'endotoxine et les réponses inflammatoires des astrocytes rétiniens.  |  Chen, N., et al. 2021. Exp Eye Res. 206: 108520. PMID: 33617852
  10. Base génétique et biocatalytique de la croissance dépendante du formiate des souches d'Escherichia coli évoluant en culture continue.  |  Delmas, VA., et al. 2022. Metab Eng. 72: 200-214. PMID: 35341982

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Sodium acetate-(13-C)2, 250 mg

sc-251003
250 mg
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