Date published: 2026-1-21

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Sodium 4-methyl-2-oxovalerate (CAS 4502-00-5)

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Noms alternatifs:
Ketoleucine sodium salt; Sodium alpha-ketoisocaproate; 4-Methyl-2-oxopentanoic acid sodium salt
Application(s):
Sodium 4-methyl-2-oxovalerate est un inhibiteur du transport du pyruvate
Numéro CAS:
4502-00-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
152.12
Formule Moléculaire:
C6H9O3•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-méthyl-2-oxovalérate de sodium est un composé chimique utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de diverses molécules organiques. Dans la recherche en biochimie, il est exploré pour son rôle de précurseur dans le métabolisme des acides aminés ramifiés. Ce composé est impliqué dans des études liées aux voies cataboliques de la leucine, un acide aminé essentiel important pour la synthèse des protéines et la production d'énergie dans les tissus musculaires. Les chercheurs emploient également le 4-méthyl-2-oxovalérate de sodium dans l'étude des troubles métaboliques, y compris ceux impliquant le métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée. En outre, il est utilisé dans la préparation de composés marqués avec des isotopes stables, qui sont précieux pour retracer les voies métaboliques et les mécanismes enzymatiques. En outre, son utilité dans la synthèse chimique s'étend à la production de produits chimiques spécialisés, où il peut servir d'élément de base pour des molécules plus complexes.


Sodium 4-methyl-2-oxovalerate (CAS 4502-00-5) Références

  1. Détermination sensible et non radioactive de la stéréospécificité de l'aminotransférase pour le transfert d'hydrogène en C-4' sur le coenzyme.  |  Jomrit, J., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 405: 626-31. PMID: 21272566
  2. Caractérisation cinétique de la l-lactate déshydrogénase recombinante activée par le FDP de Bacillus coagulans exprimée dans Escherichia coli et spécificité de son substrat.  |  Jiang, T., et al. 2014. Protein Expr Purif. 95: 219-25. PMID: 24412354
  3. Évaluation des îlots pancréatiques humains réagrégés pour le dépistage secondaire des médicaments.  |  Ramachandran, K., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 3010-22. PMID: 24641508
  4. Les métabolites mitochondriaux prolongent la durée de vie.  |  Mishur, RJ., et al. 2016. Aging Cell. 15: 336-48. PMID: 26729005
  5. Une nouvelle protéine de transduction du signal: Combinaison de domaines de liaison aux solutés et de domaines de détection de type PAS en tandem dans une chaîne polypeptidique.  |  Wu, R., et al. 2017. Protein Sci. 26: 857-869. PMID: 28168783
  6. Caractérisation et effet synergique des composés organiques volatils antifongiques émis par Geotrichum candidum PF005, un champignon endophyte de l'aubergine.  |  Mookherjee, A., et al. 2018. Microb Ecol. 75: 647-661. PMID: 28894891
  7. Un criblage à l'échelle du génome identifie de nouveaux gènes impliqués dans la sensibilité cellulaire à l'expression de BRAFV600E.  |  Ko, T., et al. 2020. Oncogene. 39: 723-738. PMID: 31548614
  8. L'aspartate aminotransférase Rv3722c régit le métabolisme azoté dépendant de l'aspartate chez Mycobacterium tuberculosis.  |  Jansen, RS., et al. 2020. Nat Commun. 11: 1960. PMID: 32327655
  9. Effets de l'acide cétoisocaproïque et de l'inflammation sur le transport du glucose dans les cellules musculaires.  |  Mann, G. and Adegoke, OAJ. 2021. Physiol Rep. 9: e14673. PMID: 33400857
  10. Le 2-propylphénol module de manière allostérique la COQ8A pour renforcer l'activité de l'ATPase.  |  Murray, NH., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 2031-2038. PMID: 35904798
  11. Une sonde nucléophile basée sur l'activité permet d'établir le profil des enzymes dépendantes du PLP.  |  Brody, SI., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200669. PMID: 36652345
  12. Voie intercellulaire du catabolisme de la leucine dans l'épithélium spermatogène du rat.  |  Grootegoed, JA., et al. 1985. Biochem J. 226: 889-92. PMID: 3985949
  13. L'albumine sérique bovine diminue l'utilisation du 4-méthyl-2-oxovalérate par les hépatocytes de rat isolés.  |  Livesey, G. 1983. Biochem J. 212: 655-8. PMID: 6882389

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Sodium 4-methyl-2-oxovalerate, 250 mg

sc-253577A
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Sodium 4-methyl-2-oxovalerate, 25 g

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Sodium 4-methyl-2-oxovalerate, 100 g

sc-253577D
100 g
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