Date published: 2025-11-4

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Sodium 3-Hydroxy-2-naphthoate (CAS 14206-62-3)

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Noms alternatifs:
3-Hydroxy-2-naphthoic Acid Sodium Salt
Numéro CAS:
14206-62-3
Masse Moléculaire:
210.16
Formule Moléculaire:
C11H7NaO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-Hydroxy-2-naphtoate de sodium (NaHNA) fait partie de la famille des naphtoates. Le 3-hydroxy-2-naphtoate de sodium est un composé polyvalent aux applications variées. Dans la recherche scientifique, le 3-hydroxy-2-naphtoate de sodium trouve diverses applications. Il sert de réactif précieux dans la synthèse organique, de sonde biochimique et d'outil pour examiner la structure et la fonction des protéines. Les chercheurs ont utilisé le 3-hydroxy-2-naphtoate de sodium pour étudier les détails complexes des enzymes impliquées dans le métabolisme des acides gras, ainsi que pour étudier les protéines membranaires responsables de la transduction des signaux. En outre, il a permis d'élucider la structure et la fonction des protéines impliquées dans la régulation de l'expression des gènes. Le mécanisme d'action du 3-hydroxy-2-naphtoate de sodium implique son rôle d'inhibiteur. Il inhibe l'activité des enzymes participant au métabolisme des acides gras en se liant à leurs sites actifs, entravant ainsi leur fonction. En outre, il agit comme un inhibiteur des protéines membranaires impliquées dans la transduction des signaux, bloquant leur activité en se liant à leurs sites actifs.


Sodium 3-Hydroxy-2-naphthoate (CAS 14206-62-3) Références

  1. COMPLEXATION DE SUBSTANCES ORGANIQUES EN SOLUTION AQUEUSE PAR DES ACIDES HYDROXYAROMATIQUES ET LEURS SELS. II. INFLUENCE DE L'HALOGÈNE, DU NITRO ET D'AUTRES SUBSTITUTS ET CORRÉLATION DES TENDANCES DE LIAISON AVEC LA PREDNISOLONE, LA THÉOPHYLLINE ET LA PHÉNACÉTINE.  |  HIGUCHI, T. and PISANO, FD. 1964. J Pharm Sci. 53: 644-51. PMID: 14198439
  2. Comportement de phase de solutions aqueuses concentrées de bromure de cétyltriméthylammonium (CTAB) et d'hydroxy naphtoate de sodium (SHN).  |  Krishnaswamy, R., et al. 2005. Langmuir. 21: 10439-43. PMID: 16262304
  3. Les lipoplexes formés à partir de tensioactifs géminés à base de sucre subissent une transition de phase lamellaire à micellaire à un pH acide. Preuve de l'existence d'une phase hexagonale non inversée des lipoplexes qui déstabilise la membrane.  |  Wasungu, L., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1758: 1677-84. PMID: 16930530
  4. Structure des phases de la maille dans les systèmes de tensioactifs cationiques avec des contre-ions fortement liés: influence du groupe de tête du tensioactif et du contre-ion.  |  Ghosh, SK. and Raghunathan, VA. 2009. Langmuir. 25: 2622-8. PMID: 19437686
  5. Effets synergiques des contre-ions aromatiques mixtes sur les nanostructures et l'efficacité de réduction de la traînée des solutions aqueuses de tensioactifs cationiques.  |  Ge, W., et al. 2011. J Phys Chem B. 115: 5939-46. PMID: 21510683
  6. Chimie de l'hôte invité avec les dendrimères - Liaison des carboxylates en solution aqueuse.  |  Ficker, M., et al. 2015. PLoS One. 10: e0138706. PMID: 26448138
  7. Complexes ADN-surfactants: propriétés d'auto-assemblage et applications.  |  Liu, K., et al. 2017. Chem Soc Rev. 46: 5147-5172. PMID: 28686247
  8. Le rôle de la symétrie des cellules de branche et d'autres paramètres critiques de conception à l'échelle nanométrique dans la détermination des propriétés d'encapsulation des dendrimères.  |  Tomalia, DA., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32326311
  9. Transition de phase réversible entre les vésicules catanioniques sans sel et les vésicules catanioniques à haute salinité.  |  Shen, Y., et al. 2007. Soft Matter. 3: 1407-1412. PMID: 32900121
  10. Ordonnancement des nanopores et instabilités induits par le cisaillement dans les phases de maillage de tensioactifs concentrés.  |  Bera, PK., et al. 2021. Langmuir. 37: 6874-6886. PMID: 34085836
  11. Formation et propriétés des phases lamellaires dans les systèmes de tensioactifs cationiques et d'hydroxy-naphtoate.  |  Horbaschek, K., et al. 1998. J Colloid Interface Sci. 206: 439-456. PMID: 9756656
  12. Structures auto-assemblées dans des solutions de tensioactifs catanioniques en excès et sans sel  |  J Hao, H Hoffmann. 2004. Current Opinion in Colloid & Interface Science. 9: 279-293.
  13. Vésicules et nanofibres avec transition de Krafft à partir d'un complexe tensioactif cationique - colorant azobenzène équivalent sans sel  |  Xuefeng Li, et al. 2011. Journal of Dispersion Science and Technology. 32.

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Sodium 3-Hydroxy-2-naphthoate, 5 g

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5 g
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