Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Sodium (2-Sulfonatoethyl)methanethiosulfonate (CAS 184644-83-5)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
Sodium (2-Sulfonatoethyl)methanethiosulfonate is also known as MTSES.
Application(s):
Sodium (2-Sulfonatoethyl)methanethiosulfonate is a methanethiosulfonate, a sulfhydryl-reactive probe for GABAA receptor channels.
Numéro CAS:
184644-83-5
Masse Moléculaire:
242.26
Formule Moléculaire:
C3H7O5S3•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (2-Sulfonatoéthyl)méthanethiosulfonate de sodium est une sonde pour les canaux des récepteurs GABAA. En tant que méthanethiosulfonate, le (2-Sulfonatoéthyl)méthanethiosulfonate de sodium réagit au sulfhydryle et peut être utilisé pour étudier les résidus cystéine sur les protéines. Le (2-Sulfonatoéthyl)méthanethiosulfonate de sodium réagit spécifiquement et rapidement avec les thiols pour former des disulfures mixtes. Le (2-Sulfonatoéthyl)méthanethiosulfonate de sodium sonde les structures du canal du récepteur ACh, du canal du récepteur GABAA et de la perméase du lactose. Le (2-Sulfonatoéthyl)méthanethiosulfonate de sodium est particulièrement efficace pour sonder les protéines natives associées aux membranes, telles que les canaux et les transporteurs.


Sodium (2-Sulfonatoethyl)methanethiosulfonate (CAS 184644-83-5) Références

1. Dunten, R.L., et al.: Biochem., 32, 3139 (1993),
2. Yang, N. et al.: Neuron, 16, 113 (1996),
3. Holmgren, M., et al: Neuropharmacology, 35, 797 (1996),
4. Chahine, M., et al.: Biochem. Bio. Res. Commun., 233, 606 (1997),
5. Ehrlich, B.E., et al.: J. Gen. Physiol., 109, 255 (1997),
6. Lang, R.J., Harvey, J.R., and Mulholland, E.L.Sodium (2-sulfonatoethyl) methanethiosulfonate prevents S-nitroso-L-cysteine activation of Ca2+-activated K+ (BKCa) channels in myocytes of the guinea-pig taenia caeca. Br. J. Pharmacol. 139(6), 1153-1163 (2003).
7. Li, R.A., Tsushima, R.G., Kallen, R.G., et al.Pore residues critical for μ-CTX binding to rat skeletal muscle Na+ channels revealed by cysteine mutagenesis. Biophys. J. 73(4), 1874-1884 (1997).
8. Guan, L., and Kaback, H.R.Site-directed alkylation of cysteine to test solvent accessibility of membrane proteins. Nature Protocols 2(8), 2012-2017 (2007).
9. Engh, A.M., and Maduke, M.Cysteine accessibility in ClC-0 supports conservation of the ClC intracellular vestibule. Journal of General Physiology 125(6), 601-617 (2014).
10. Liu, X., Alexander, C., Serrano, J., et al.Variable reactivity of an engineered cysteine at position 338 in cystic fibrosis transmembrane conductance regulator reflects different chemical states of the thiol. The Journal of Biological Chemisty 281(12), 8275-8285 (2006).

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Sodium (2-Sulfonatoethyl)methanethiosulfonate, 250 mg

sc-212933
250 mg
$370.00