Sodium 2-methyl-2-propanethiolate (CAS 29364-29-2)
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Le 2-méthyl-2-propanethiolate de sodium est un composé chimique très présent en chimie de synthèse, particulièrement apprécié pour son rôle de nucléophile puissant. Sa structure, caractérisée par un atome de sodium lié ioniquement à l'atome de soufre de l'anion 2-méthyl-2-propanethiolate, est à l'origine de sa réactivité et de son utilité dans diverses réactions de synthèse organique. Ce composé est particulièrement important dans la formation de liaisons carbone-soufre, servant de réactif clé dans la synthèse des thiols et des thioéthers. Son mécanisme d'action implique le don de l'anion centré sur le soufre à des centres carbonés électrophiles, ce qui facilite la construction d'architectures moléculaires complexes par des réactions de substitution nucléophile. Dans les applications de recherche, l'efficacité du 2-méthyl-2-propanethiolate de sodium à promouvoir ces réactions le rend utile dans le développement de molécules ayant des applications potentielles en science des matériaux et en synthèse chimique. Son rôle va au-delà de la simple réactivité, puisqu'il permet également de comprendre le comportement des ions sulfure dans les matrices organiques, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la chimie du soufre.
Sodium 2-methyl-2-propanethiolate (CAS 29364-29-2) Références
- Synthèse du premier radioligand hERG marqué au soufre-35. | Raab, CE., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1692-5. PMID: 16377185
- Études sur l'activité biologique de certains nitrothiophènes. | Morley, JO. and Matthews, TP. 2006. Org Biomol Chem. 4: 359-66. PMID: 16391779
- Réaction S(N)2 de nucléophiles soufrés avec des sulfamidates encombrés: synthèse énantiosélective de l'alpha-méthylisocystéine. | Avenoza, A., et al. 2006. J Org Chem. 71: 1692-5. PMID: 16468825
- Réglage fin de la taille de l'orifice d'un fullerène à cage ouverte en plaçant du sélénium dans le bord: insertion/libération d'hydrogène moléculaire. | Chuang, SC., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 1278-80. PMID: 17356782
- Esters neutres et réduits du sel rouge de Roussin [Fe(2)(mu-RS)(2)(NO)(4)] (R = n-Pr, t-Bu, 6-méthyl-2-pyridyl et 4,6-diméthyl-2-pyrimidyl): synthèse, structures cristallines aux rayons X, études spectroscopiques, électrochimiques et théoriques de la fonctionnelle de la densité. | Wang, R., et al. 2009. Dalton Trans. 777-86. PMID: 19156270
- Monocouches chimisorbées de penta-thioéthers de corannulène sur l'or. | Angelova, P., et al. 2013. Langmuir. 29: 2217-23. PMID: 23343474
- Approches en matière d'inhibiteurs spécifiques des isozymes. 17. Attachement d'un substitut induisant la sélectivité à un adduit multisubstrat. Implications pour la conception facilitée d'inhibiteurs puissants et sélectifs de l'isoenzyme. | Kappler, F. and Hampton, A. 1990. J Med Chem. 33: 2545-51. PMID: 2391695
- Augmentation de la stabilité alcaline des sels de N,N-Diaryl Carbazolium à l'aide d'effets électroniques de substitution. | Gjineci, N., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 49617-49625. PMID: 33090779
- Pyridazines avec substituants hétéroatomiques en position 3 et 5. 2†. Introduction régiosélective de groupes mercapto dans les pyridazines. | and Preben H. Olesen, Thomas Kappe, Jan Becher. 1988. Heterocyclic chemistry. 25, 6: 1719-1723.
- Études cinétiques sur les réactions des 3-isothiazolones avec le 2-méthyl-2-propanethiol | and John O. Morley, A. Jayne Oliver Kapur, Michael H. Charlton. 2007. International Journal of Chemical Kinetics. 39, 5: 254-260.
- Synthèse d'un ligand bis(thiophénolate)pyridine et de ses complexes de titane, de zirconium et de tantale | Taylor N. Lenton, David G. VanderVelde, and John E. Bercaw*. 2012. Organometallics. 31, 21: 7492–7499.
- Complexes de pinces de ruthénium de type PNS | Moti Gargir, Yehoshua Ben-David, Gregory Leitus, Yael Diskin-Posner, Linda J. W. Shimon, and David Milstein. 2012. Organometallics. 31, 17: 6207–6214.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Sodium 2-methyl-2-propanethiolate, 10 g | sc-255618 | 10 g | $140.00 |