Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Sodium 2,6-dichloroindophenolate (CAS 620-45-1)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (3)

Noms alternatifs:
2,6-Dichloro-N-(4-hydroxyphenyl)-1,4-benzoquinoneimine sodium salt
Application(s):
Sodium 2,6-dichloroindophenolate est un colorant indicateur d'oxydoréduction
Numéro CAS:
620-45-1
Masse Moléculaire:
290.08
Formule Moléculaire:
C12H6Cl2NO2•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,6-dichloroindophénolate de sodium, également connu sous sa formule chimique C12H6Cl2NO2Na, est un sel de sodium dérivé du 2,6-dichloroindophénol. Ce composé se distingue par sa couleur bleu foncé et est principalement utilisé comme réactif colorimétrique dans diverses applications de chimie analytique. Son mécanisme d'action est basé sur son rôle d'indicateur redox ; il est réduit d'une forme bleue à une forme incolore lorsqu'il accepte des électrons, ce qui le rend extrêmement utile pour mesurer la présence et la concentration de substances qui peuvent donner des électrons. En recherche, le 2,6-dichloroindophénolate de sodium a été largement utilisé dans les essais biochimiques où il fonctionne comme accepteur d'électrons dans l'étude des activités enzymatiques, en particulier celles qui impliquent des déshydrogénases. Cette application est cruciale pour comprendre les voies métaboliques et la cinétique des enzymes. La sensibilité du composé aux changements de l'état d'oxydoréduction permet la quantification précise de diverses substances biologiques, y compris les niveaux de vitamine C dans les échantillons cliniques et d'autres antioxydants dans les aliments et les fluides biologiques. En outre, son utilisation s'étend aux sciences de l'environnement, où il aide à détecter la dégradation des polluants en agissant comme un indicateur des changements d'oxydoréduction dans les processus de traitement de l'eau. Sa capacité à fonctionner dans des conditions douces et sa grande sensibilité font du 2,6-dichloroindophénolate de sodium un outil précieux dans les laboratoires universitaires et industriels pour l'exploration des réactions d'oxydoréduction et le suivi des processus chimiques.


Sodium 2,6-dichloroindophenolate (CAS 620-45-1) Références

  1. Méthode rapide de purification de la méthanol déshydrogénase de Methylobacterium extorquens.  |  Liu, Q., et al. 2006. Protein Expr Purif. 46: 316-20. PMID: 16139516
  2. Caractérisation physiologique, biochimique et génétique d'une souche THO100 de Mycobacterium sp. dégradant les amines alicycliques, isolée à partir d'une culture de boues d'épuration activées contenant de la morpholine.  |  Kim, YH., et al. 2006. Arch Microbiol. 186: 425-34. PMID: 16912859
  3. Une méthode d'essai de toxicité colorimétrique simple et hautement reproductible utilisant le 2,6-dichlorophénolindophénol comme indicateur coloré redox et des cellules eucaryotes entières.  |  Nakamura, H., et al. 2007. Anal Bioanal Chem. 389: 835-40. PMID: 17717645
  4. La perte de la sous-unité SdhB, mais pas de la sous-unité SdhA, du complexe II déclenche l'activation du facteur inductible à l'hypoxie dépendant des espèces réactives de l'oxygène et la tumorigenèse.  |  Guzy, RD., et al. 2008. Mol Cell Biol. 28: 718-31. PMID: 17967865
  5. Développement d'une méthode de voltampérométrie à ondes carrées pour l'évaluation de l'impact des composés organophosphorés sur la cholinestérase de Pheretima avec le 2,6-dichloroindophénol comme indicateur d'oxydoréduction.  |  Qiu, J., et al. 2009. Chemosphere. 77: 129-32. PMID: 19487014
  6. Le tryptophane comme sonde des réactions de transfert d'électrons du photosystème I: une étude Raman de résonance UV.  |  Chen, J., et al. 2009. J Phys Chem B. 113: 11367-70. PMID: 19639977
  7. Le sulforaphane prévient le dysfonctionnement mitochondrial induit par l'acide quinolinique dans le striatum du rat.  |  Luis-García, ER., et al. 2017. J Biochem Mol Toxicol. 31: PMID: 27589053
  8. L'effet de l'ingestion d'acide ascorbique sur les facteurs de risque biochimiques et physicochimiques associés à la formation de calculs rénaux d'oxalate de calcium.  |  Auer, BL., et al. 1998. Clin Chem Lab Med. 36: 143-7. PMID: 9589801
  9. Les analyses génétiques indiquent la supériorité des performances des hybrides de physalis (Physalis peruviana L.) [J].  |  Leiva-Brondo M, Prohens J, Nuez F. 2001. Journal of new seeds,. 3(3): 71-84.
  10. Une étude sur la fructification et la corrélation entre les indicateurs chimiques et les propriétés antimicrobiennes d'Hippophae rhamnoides L [J].  |  Netreba N, Sandulachi E, Macari A. 2024. Horticulturae,. 10(2: 137.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Sodium 2,6-dichloroindophenolate, 5 g

sc-203269
5 g
$47.00

Sodium 2,6-dichloroindophenolate, 10 g

sc-203269A
10 g
$76.00