Plasmide Double Nickase (h) SNAI 1: sc-400244-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) SNAI 1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide SNAI 1 Double Nickase (h) et le plasmide SNAI 1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant SNAI1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: SNAI 1 Antibody (G-7): sc-271977
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) SNAI 1 | sc-400244-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) SNAI 1 | sc-400244-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène humain **SNAI1** code **SNAI1**, un répresseur transcriptionnel à doigts de zinc qui se lie aux motifs E-box afin de réprimer les programmes géniques épithéliaux, notamment **CDH1**, et de favoriser la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT). Par ses interactions avec des complexes de remodelage de la chromatine et des co‑répresseurs, **SNAI1** reconfigure les réseaux transcriptionnels qui régissent la polarité cellulaire, l’adhérence, la migration et les décisions de lignage au cours du développement. L’activité de **SNAI1** s’intègre aux voies de signalisation TGF‑β/SMAD, Wnt/β‑caténine, Notch, NF‑κB et à l’hypoxie, reliant les signaux du microenvironnement à la plasticité phénotypique. Une expression dérégulée de **SNAI1** est fréquemment associée à la progression tumorale, à des phénotypes d’invasion et de métastase, au remodelage lié à la fibrose et à des programmes de type « stem », ce qui en fait une cible pertinente pour des études mécanistiques de l’EMT et des transitions d’état cellulaire.
SNAI 1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus SNAI1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de SNAI1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de SNAI1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de SNAI1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.