
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Smurf2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-401431 | 20 µg | $397.00 | |||
Smurf2 HDRプラスミド (h) | sc-401431-HDR | 20 µg | $445.00 |
SMURF2は、HECTドメインをもつE3ユビキチンリガーゼであるSmurf2をコードし、多様な基質をユビキチン化することでタンパク質の安定性やシグナル伝達の強度を制御します。Smurf2は、SMADや関連するシグナル伝達因子を調節することによりTGF-β/BMP経路の出力を制御する主要な制御因子であり、上皮間葉転換(EMT)、細胞周期の進行、分化プログラムに影響を与えます。さらに、ユビキチン依存的なプロテオスタシスや経路フィードバックにおける役割を通じて、SMURF2はゲノム安定性やストレス応答にも関与し、SMURF2活性の変化は、がん生物学における増殖制御の破綻や、異常なTGF-βシグナル伝達を伴う他の病態と関連付けられています。これらの特性により、Smurf2は、シグナル依存的転写、プロテオームのリモデリング、文脈依存的な細胞表現型を研究するうえで有用な結節点となります。
Smurf2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSMURF2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SMURF2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Smurf2 HDRプラスミド(h)には、定義されたSMURF2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Smurf2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SMURF2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。